Cтраница 2
Так как анионы лигандов кислородных и сернистых аналогов имеют практически равную основность, полученные результаты четко показывают, что сера имеет большую склонность к образованию связи с ионом металла, чем кислород. [16]
Роданиды или тиоциянаты являются сернистыми аналогами цианатов. [17]
Меркапто-функция - SH является сернистым аналогом гидрок-сильной функции. Ее называют также тиольной и сульфгидрильной группой. Соединения, содержащие эту функцию, называют меркаптанами, тиолами, тиоспиртами и тиофенолами. Методы определения меркапто-функции можно классифицировать на следующие категории: а) методы, основанные на образовании нерастворимых или недиссоциирующих меркаптидов металлов; б) методы, основанные на окислении группы - SH; в) газометрические методы; г) разные методы, в число которых входят такие, как алкалиметрия, реакции с коллоидальной серой, хлористым винилом и другими реагентами. [18]
Среди производных бензоксазолинона и его сернистого аналога - бензоксазолинтиона известен ряд биологически активных веществ. [19]
Сравнение кислородсодержащих производных с их сернистыми аналогами также указывает на то, что ассоциация молекул сильнее влияет на температуру кипения, чем увеличение молекулярной массы. Тиолы RSH лишь слабо ассоциированы. [20]
Подобно - пирону ведет себя его сернистый аналог - тио - - пи-рон. [21]
С формальной точки зрения аллиларилсульфиды являются сернистыми аналогами аллилариловых эфиров. [22]
Подобно f - пирону ведет себя его сернистый аналог - muo - - - nu - рон. [23]
ТИОЭФИРЫ ( диалкил или диарил-сульфиды) - сернистые аналоги простых эфиров; вещества, в которых углеводородные радикалы соединены с атомом серы ( напр. [24]
В органической химии и технике имеют значение сернистые аналоги угольной кислоты и их производные. Сероуглерод является сернистым аналогом двуокиси углерода. При действии его на алкоголяты щелочных металлов получаются соли кислых эфиров дитиоугольной кислоты. Эти кислые эфиры дитиоугольной кислоты получили название ксантогеновых кислот, а их соли называются ксантогенатами. [25]
Производные циановой, изоциановой кислот, их сернистых аналогов и минеральных кислот названы по радикально-функциональной номенклатуре, например: Диметилсульфат; Тетраметилендиизоцианат. [26]
Производные тиофосфорной кислоты ( диэтилтиофосфата) - сернистого аналога диэтилфосфорной кислоты, получаемого окислением с помощью серы натриевой соли диэтилового эфира фосфористой кислоты. [27]
ТИОЭФИРЫ ( диалкил - или диарилсульфиды) RSR - сернистые аналоги простых эфиров. [28]
Тиомочевина, NH2 - CS - NH2, является сернистым аналогом мочевины. Подобно тому, как мочевина образуется из цианата аммония, тиомочевина может быть получена нагреванием тиоциа-ната аммония до температуры плавления. Во многих отношениях тиомочевина ведет себя подобно мочевине. Применяется для защиты шерстяных тканей и мехов от насекомых. [29]
Приставка тио указывает на то, что соединение является сернистым аналогом Соответствующего кислородного соединения ( см. гл. [30]