Cтраница 3
По данным [74], макромолекулы в поверхностном слое могут укладываться параллельно поверхности раздела фаз. При обработке экспериментальных данных, полученных при исследовании растворов полистирола в широком диапазоне молекулярных масс и концентраций полимера, рассчитанные значения коэффициента, характеризующего тип растущих структур, оказались близкими к единице, что может свидетельствовать о линейной форме макромолекул в поверхностном слое. Отмечено [73], что процесс организации структуры поверхностного слоя лимитируется качеством растворителя и концентрацией полимера в растворе. [31]
В работе [7] была приведена схема численного решения уравнений Навье - Стокса для течений жидкости внутри и вне капли при Rel. В дальнейшем метод решения был улучшен. Рассчитанные значения коэффициента сопротивления в зависимости от Re и ц приведены в таблице. [32]
Гаррисон и др. [28, 152] смоделировали процесс распыления на ЭВМ и установили, что картины пятен распыленного материала можно объяснить и не привлекая механизм сфокусированных столкновений. Согласно ил модели преимущественный выброс вещества в определенных направлениях происходит в результате скользящих соударений, вызываемых падающими ионами, в нескольких первых атомных слоях кристаллической решеткя. Авторами установлено, что если ион не испытывает жестких столкновений на расстоянии в несколько постоянных решетки от поверхности, он канз-лирует в решетке и проникает слишком глубоко в мишень, чтобы вызвать ее распыление. Было обнаружено, что картины пятен не зависят от межатомного потенциала, тогда как в рассчитанных значениях коэффициентов распыления такая зависимость существует. Однако такой вывод, вероятно, в данном случае неудивителен, так как бомбардировка ионами рассматривалась только в направлениях каналирования. [33]
Для диссоциированного воздуха в [82] представлена модель описания каталитических свойств поверхности силиконизированных теплозащитных покрытий, в которой особое внимание уделяется формированию молекул NO. Величины Са и А, характеризующие структуру поверхности для теплозащитных покрытий, основанных на SiO2, были выбраны примерно такимрг же, как и в предыдущих моделях. Ряд основных характеристик поверхности, необходимых для определения ее каталитической эффективности, был получен с помощью сравнения рассчитанных результатов с имеющимися экспериментальными данными для бинарных смесей газов О2 - О и N2 - N. Также как в [65-73] параметры модели катализа, характеризующие свойства поверхности относительно рекомбинации Или-Райдила, определялись на основе сравнения с лабораторными экспериментальными данными при невысоких температурах поверхности. Параметры модели, характеризующие рекомбинацию Ленгмюра-Хиншельвуда, получены на основе сравнения рассчитанных значений коэффициентов рекомбинации с экспериментальными данными при высоких температурах поверхности, где предполагалось преобладание этого механизма рекомбинации. [34]
В практическом отношении расчет равновесия между жидкостью и паром при постоянном давлении предпочтительнее расчета при постоянной температуре, так как большинство процессов разделения смесей, основанных на использовании различия в летучестях компонентов, проводится при Р const. Нужно считаться также с тем, что экспериментальное определение температур кипения смесей при постоянном давлении проще, чем определение давлений паров при постоянной температуре. Метод расчета равновесия между жидкостью и паром по температурам кипения смесей особенно удобен, когда температуры кипения компонентов сильно различаются и возникают затруднения в использовании экспериментальных методов, основанных на аналитическом определении составов равновесных фаз. Прибегая к использованию этого метода, необходимо, однако, помнить о сделанных допущениях. Ясно, что основным условием, определяющим применимость этого метода, является небольшая теплота смешения. Очень важно не ошибиться сильно в ее оценке при отсутствии опытных данных. Некоторым ориентиром в этом отношении могут служить рассчитанные значения коэффициентов активности. Если они сравнительно невелики и больше единицы ( в случае, если стандартное состояние - чистый компонент), что свидетельствует о положительных отклонениях от идеального поведения, можно предполагать, что теплота смешения компонентов мала. Подобная оценка не годится для систем с отрицательными отклонениями от идеального поведения. [35]