Cтраница 2
Большое препаративное значение имеет гидролиз ацеталей, которые получаются при синтезе альдегидов по методу Гриньдра и при синтезе некоторых ненасыщенных альдегидов и кетонов. [16]
Большое препаративное значение имеют методы получения аминов из к ар боковых кислот. Таких методов несколько, и они очень часто применяются. Наиболее важными из них являются так называемое расщепление амидов кислот по Гофману, расщепление азидов кислот по Курциусу, а также восстановление амидов кислот с помощью алюмогидрида лития. [17]
Большое препаративное значение имеет гофмановское расщепление амидов кислот до аминов, описанное на стр. [18]
Большое препаративное значение имеет реакция замены ди-азогруппы на группу CN, позволяющая ввести в органическое соединение еще один атом углерода. В известной степени она является аналогом синтеза Кольбе, позволяющего получать нитрилы алифатических кислот из алкилгалогенидов и цианида калия. По причинам, обсужденным ранее ( см. разд. CN, удается только в жестких условиях, поэтому эта реакция, проводимая в сравнительно мягких условиях, находит практическое применение при синтезе нитрилов ароматических кислот. [19]
Большое препаративное значение смешанных магний-органических соединений обусловлено их способностью вступать в реакцию с различными органическими и неорганическими соединениями. [20]
Большое препаративное значение смешанных магний-органических соединений обусловлено их способностью вступать в реакцию с различными органическими и неорганическими соединениями. [21]
Гидроборирование имеет большое препаративное значение. [22]
Реакция имеет большое препаративное значение. [23]
Перегруппировка имеет большое препаративное значение, поскольку разделение изомеров не представляет особых трудностей. [24]
Эта реакция имеет большое препаративное значение, поскольку в мягких условиях ( 20 С) за 30 мин целевые продукты образуются с количественными выходами. [25]
Реакция редко имеет большое препаративное значение. [26]
Эта реакция имеет большое препаративное значение, поскольку в мягких условиях ( 20 С) за 30 мин целевые продукты образуются с количественными выходами. [27]
При получении алкенов большое препаративное значение имеет кислотный катализ в условиях, которые внешне воспринимаются как гетерогенный катализ. В качестве катализатора используется А12О3 или пористая глина. [28]
Реакция редко имеет большое препаративное значение. [29]
Реакция 11 имеет большое препаративное значение ввиду того, что позволяет с высокими выходами получать из галоидных алкилов нитрилы кислот, а следовательно, и сами кислоты, с одновременным удлинением углеродной цепи на один атом углерода. При проведении реакции требуется многочасовое нагревание смеси. [30]