Кислородный аналог

Cтраница 2

В отличие от их кислородных аналогов ( пероксидов) дисульфиды не обладают взрывчатыми свойствами. [16]

Бензоксазолинтионы по сравнению с кислородными аналогами - бензокс-азолинонами ( р / Са 9 34) - являются намного более сильными кислотами. [17]

Триорганилизотиоци-анатосиланы ( в отличие от кислородных аналогов) реагируют с бис ( триорганилсилил) амидами натрия только при нагревании до кипения. Продуктами реакции являются бис ( триметилсилил) карбодиимид, гексаметилдисилтиан, трис ( триметилсилил) амин и роданид натрия. [18]

Зависимость факторов разделения пестицидов при изменении отношений в смеси двух неподвижных фаз. [19]

ДЭГС был эффективен при хрома-тографировании кислородных аналогов фосфорсодержащих соединений и тех пестицидов, которые трудно анализировать на колонках, содержащих силиконы. Это диметоат и его кислородный аналог, бидрин - азодрин. Однако высокополярные соединения ( азинфосметил, имидан и кумафос) невозможно исследовать на ДЭГС. [20]

Правила валентности не допускают существования полных кислородных аналогов пиридина. Возможно существование двух дигидропиранов: А2 - ( 53) и А3 - дигидропирана ( 54); Д ( дельта) обозначает положение сохраняющейся двойной связи. Полностью гидрированное производное - тетрагидропиран. [21]

Лнгидриди тиокислот называют подоОно их кислородным аналогам ( см. подраздел С-4. [22]

Ангидриды тиокислот называют подобно их кислородным аналогам ( см. подраздел С-4. [23]

Изотиоцианаты применяют тире, чем их кислородные аналоги, особенно для синтеза соединений группы теофиллнна. [24]

Алкилтиосиланы более реакционноспособны, чем их кислородные аналоги - алкоксисиланы. [25]

Тиоортоэфиры получаются легче, чем их кислородные аналоги. Как правило, при синтезе тиоортоэфиров не требуется специальных условий или соблюдения таких предосторожностей как защита от атмосферной влаги, тщательное удаление следов-кислот и некоторых других. Пожалуй, единственным неудобством при работе является чрезвычайно сильный и неприятный: запах как исходных ( меркаптанов, так и самих тиоортоэфиров. [26]

Под действием ультрафиолетовых лучей переходит в кислородный аналог - параоксон. [27]

Изотиоцианаты применяют шире, чем их кислородные аналоги, особенно для синтеза соединений группы теофиллина. [28]

Мешают также такие примеси, как кислородный аналог корала. Никакие меры предосторожности для устранения ошибок, вызываемых присутствием этого вещества, не предпринимались, так как кислородный аналог биологически активен и содержание его в остатках целесообразно находить вместе с содержанием основного вещества. [29]

Методы, общие с методами получения кислородных аналогов. [30]

Страницы: 1 2 3 4