Бутильный аналог

Cтраница 1

Бутильный аналог является конкурентным ингибитором. [1]

Циклическая система оксадиазиридина изучена мало, впервые образование соединения этого типа было доказано в 1967 г., хотя 2 3-диарилоксадиазиридины были постулированы как интерме-диаты при протекающей в сильной кислоте перегруппировке азо-ксибензолов в 4-гидроксиазобензолы по Валлаху. У них отсутствует поглощение в УФ-области спектра, характерное для азоксисоединений. Термически они менее устойчивы, чем оксазиридины, и легко превращаются в смесь цис - и транс-форм исходных азаксисоединений. Оксадиазиридины не реагируют с диполярофилами и устойчивы в воде. Они окисляют иодид-ион, а - скорость раскрытия цикла возрастает под влиянием кислот. Восстановление соединения ( 26; R н - Bu) алюмогидридом лития при 20 С приводит к азобутану, но в тех же условиях в случае rper - бутильного аналога реакция не идет. Метиллитий восстанавливает оксадиазиридин ( 26; R н - Bu) до азобутана и бутилгидразона масляного альдегида. [2]

Зависимости интегральной оптической плотности Ds в области 300 - 600 нм от количества НС1 ( X, выделившегося при распаде ПВХ ( 175 С на воздухе ( а и в среде азота ( 6. [3]

Тс снижается на 10 град. Хлорид три-бутилолова совмещается лучше - до 10 вес. Чаще всего пластифицирующее действие ООС, сопровождающееся снижением Тс ПВХ, наблюдается лишь после некоторой термической экспозиции смесей. Как правило, карбоксилаты диотстилолова совмещаются хуже их бутильных аналогов. [4]

Страницы: 1