Селеновый аналог
Cтраница 1
Селеновый аналог бензофуроксана при термолизе теряет либо кислород, превращаясь в селеновый аналог бензофуразаиа, либо селен, превращаясь в бензофуразан. [1]
Описаны селеновые аналоги тиоиндоксила и тиоиндигоидных красителей; селеноиндоксил получается циклизацией о-карбоксифе-нилселеногликолевой кислоты с уксусным ангидридом. [2]
Токсичность селенового аналога снимается метионином, который, по-видимому, препятствует поглощению антагониста клетками. Соли селеновой кислоты сами являются активными антиметаболитами и, по-видимому, могут в клетках водоросли превращаться в органические соединения. [3]
С недавнего времени селеновые аналоги тиоацеталей также явились предметом интереса со стороны органиков-синтетиков, и сложности с номенклатурой дополнительно возросли. Находят применение родовые названия типа 8 8е - ацеталиилиЫ 8-ацетали, причем в них не уточняется однозначно природа S -, Se - и N-за-местителей. Система номенклатуры, рассматривающая эти соединения как производные углеводородов ( например, MeSCHaSEt называют 2 4-дитиагексаном) мало используется. Наиболее правильно классифицировать тиоацетали и им подобные соединения как полифункциональные сульфиды, и поэтому в дальнейшем большее применение несомненно найдет номенклатура, рассматривающая их как а-замещенные алкилсульфиды. [4]
 |
Получение тиоацеталей и родственных соединений из карбонильных соединений. [5] |
С недавнего времени селеновые аналоги тиоацеталей также явились предметом интереса со стороны органиков-синтетиков, и сложности с номенклатурой дополнительно возросли. Находят применение родовые названия типа 5 5е - ацеталн или N. S-ацетали, причем в них не уточняется однозначно природа S -, Se - и М - за-местителей. Система номенклатуры, рассматривающая эти соединения как производные углеводородов ( например, MeSCH2SEt называют 2 4-дитпагексаном) мало используется. Наиболее правильно классифицировать тиоацетали и им подобные соединения как полифункциональные сульфиды, и поэтому в дальнейшем большее применение несомненно найдет номенклатура, рассматривающая их как а-замещенные алкилсульфиды. [6]
Селенолы ( 1) являются селеновыми аналогами тиолов. Все се-ленолы - вещества с отвратительным запахом, на воздухе быстро окисляющиеся до диселенидов. Для селеноводорода рКа 3 73, и соответственно селенолы проявляют несколько более кислые свойства, чем тиолы. Поэтому селенолы легко образуют соли со слабоосновными ионами металлов. [7]
Селенолы ( 1) являются селеновыми аналогами тиолов. Все се-ленолы - вещества с отвратительным запахом, на воздухе быстро окисляющиеся до диселенидов. Для селеноводорода рКа 3 73, и соответственно селенолы проявляют несколько более кислые свойства, чем тиолы. Поэтому селенолы легко образуют соли со слабоосновными ионами металлов. [8]
Длины связей и углы между связями в селеновом аналоге дифенил-1 2-дитиолил-идентиокетона. [9]
Взаимодействие с диметилформамидом катиона ( 122) или его селенового аналога приводит к продукту ( 123) или соответственно к его селеновому аналогу. [10]
Селеновый аналог бензофуроксана при термолизе теряет либо кислород, превращаясь в селеновый аналог бензофуразаиа, либо селен, превращаясь в бензофуразан. [11]
Приведенными выше замечаниями относительно интерпретации спектров бенз-2 1 3-тиадиазола и его селенового аналога мы и ограничимся. Очевидно, более детальная и надежная интерпретация возможна лишь на базе расчетов колебательных спектров этих соединений и их замещенных. [12]
Таким образом, ограниченная непредельность, наблюдающаяся у бенз-2 1 3-тиадиазола, отсутствует у селенового аналога. [13]
Сравнительно недавно была подробно изучена термическая и фотохимическая фрагментация 1 2 3-тиадиазолов, бензотиади-азолов и их селеновых аналогов. [14]
Нитрозодиметиланилин является исходным продуктом для получения тиазиновых красителей, в частности, метиленового голубого и др. Описано получение селенового аналога метиленового голубого, который содержит обычный селен и 7SSe ( пат. Нитрозофенол используют при получении сернистого синего К, который производится в больших количествах и применяется для крашения хлопка. Производство основных азиновых и кубовых азиновых красителей предусматривает использование 4-нитрозопиметиланилина и 4-нитрозо - 1 8-нафтсуль-тама. В первом случае получают толуиленовый красный, во втором - кубовый желтый ЗХ. [15]
Страницы: 1 2