5-диметилтиофан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Ничто не хорошо настолько, чтобы где-то не нашелся кто-то, кто это ненавидит. Законы Мерфи (еще...)

5-диметилтиофан

Cтраница 1


Изучение кинетики превращения ые-2 5-диметилтиофана, растворенного в изопропилбензоле, было предпринято нами с целью выяснения влияния углеводородного растворителя на скорость каталитического превращения моноциклических сульфидов, а кинетики превращения цис-2 5-диметилтиофана на измельченном образце катализатора - с целью выяснения влияния внутридиффузионного торможения на процесс каталитического превращения моноциклических сульфидов.  [1]

2 Параметры кинетических уравнений.| Расчетные, кривые глубины превращения для температуры 400 в зависимости от времени контакта. [2]

Сравнение глубин превращения г мс-2 5-диметилтиофана, растворенного в бензоле и изопропилбензоле, в зависимости от времени контакта ( рис. 5) указывает на резкое уменьшение средней скорости превращения цис-2 5-диметилтиофана, растворенного в изопропилбензоле.  [3]

Например, при гидрогенолизе 2 5-диметилтиофана, 2-этилтиофана и 2-метил-тиациклогексана образуется к-гексан. Принимая это во внимание, можно считать, что обнаруженные нами 13 углеводородов явились продуктами минимум 13 сульфидов, содержащихся в хроматографическом фильтрате.  [4]

5 Спектры поглощения.| Спектры поглощения. [5]

Были сняты спектры поглощения цис-2 5-диметилтиофана, 2-пропилтиофена, 2 5-диэтилтиофена, 2-бутилтиофена, 4 - ( 2-тиациклопентил) - бифенила.  [6]

7 Зависимость lg а от величин, обратных абсолютной температуре, для превращения 2-к-гексилтиофана. [7]

Следовательно, в первом случае превращение ие-2 5-диметилтиофана происходит во внутридиффузионной, а во втором случае в переходной области.  [8]

9 Расчетные кривые глубины превращения для температуры 400 в зависимости от времени контакта.| Глубина превращения цис-2 5-диметилтиофана в смеси изооктан - изооктилен в зависимости от содержания изооктилена. [9]

Можно предположить, что уменьшение скорости превращения г ис-2 5-диметилтиофана, растворенного в изопропилбензоле, объясняется влиянием пропилена, об - м, разующегося из изопропилбензола.  [10]

Кривые электрометрического титрования SnCI4 циклическими сульфидами - тиофаном и 2 5-диметилтиофаном ( рис. 4, 2, 3) - аналогичны кривым для к-алифатических сульфидов. Так же, как и последние, тиофан и 2 5-диме-тилтиофан образуют со ЗпСЦ комплексы с большим приростом дипольного момента ( табл. 1, пп.  [11]

Таким образом, при конденсации сульфида натрия с мезо-2 5-дибромгексаном образуется цмс-2 5-диметилтиофан, тогда как 2 5-диметилтиофан, полученный из рацемата 2 5-дибромгексана, обладает транс-конфигурацией, цис - и транс-2 5 - Ди-н-пропилтиофаны получили Оболенцев и Дронов [56], соответственно, из мезоформы и рацемата 4 7-дибромдеканов.  [12]

Некоторое различие заключается в небольшом батохромном смещении начала полосы поглощения в случае ыс-2 5-диметилтиофана ( на 7 ммк) и в увеличении участка постоянного поглощения на перегибе кривой в области 230 - 240 ммк.  [13]

Данное исследование посвящено изучению кинетики превращения 2-и-гексилтиофана, растворенного в бензоле, г ые-2 5-диметилтиофана, растворенного в изопропилбензоле, кс-2 5-диметилтиофана на измельченном образце катализатора и смеси циклических сульфидов, состоящей из цис-2 5-диметилтиофана, 2-этилтиофана, 2-метилтиациклогексана и тиациклогептана.  [14]

Исследование кинетики превращения цис - и транс-2 5-н-иро - пилтиофана [35, 47], цис - и транс-2 5-диметилтиофана, 2-этилтио-фана, 2-метил-тиациклогексана и тиациклогептана [35] показало, что скорость превращения моноциклических сульфидов с увеличением молекулярного веса возрастает. Алкилтиофаны распадаются медленнее, чем изомерные им 2 5-диалкилтиофаны. Для последних скорости превращения цис - и транс-изомеров мало различаются между собой.  [15]



Страницы:      1    2    3