Cтраница 2
Номограмма для определения мощности, требуемой для вращения бурильной колонны. [16] |
Относительное время бурения типовой скважины ( в %) приведено на рис. XIII. Время бурения скважины и среднюю скорость механического бурения обычно определяют по каждой пробуренной скважине и по каждому буровому предприятию. При расчетах принимают статистические средние значения. [17]
Зт 1гур - ниЯ служат основой эксперим. Если состояние системы не изменяется во времени, но есть поток в-ва или энергии через систему, состояние системы наз. HP сохраняются постоянными, а флуктуируют около нек-рых статистических средних значений; обычно в термодинамич. [18]
Итак, качественно новый характер процессов химического превращения веществ получает отражение в подчинении их особым закономерностям. К химическим явлениям как к ансамблям частиц применима теория случайных процессов. Причем отдельные отклонения ( индивидуальные, элементарные химические акты) от статистического среднего значения настолько несущественны, что выводы теории вероятности приобретают силу закона. Поэтому химические законы, поскольку они относятся в основном к суммам частиц ( веществу) или совокупности элементарных химических актов ( реакции), носят статистический характер. [19]
Соль эта в принципе аналогична соответствующим производным рения и молибдена ( IX § 1 доп. Она представляет собой желтые кристаллы, малорастворимые в воде. Известен и ряд других солей того же аниона, который имеет структуру тетраэдра со статистическим средним значением d ( OsO) d ( OsN) 1 75 А. Обработка осмиамата калия холодной концентрированной НС1 сопровождается выделением хлора и образованием KnIOsNCls ] ( доп. [20]
Это объясняется тем, что эти уравнения описывают процесс фильтрования в отчасти идеализированных условиях, когда устранено влияние искажающих факторов. К числу таких факторов следует отнести, в первую очередь, нестабильность удельного сопротивления осадка и сопротивления фильтровальной перегородки в различных операциях периодического процесса или в разные моменты времени непрерывного процесса, а также осаждение твердых частиц суспензии под действием силы тяжести. В связи с этим надлежит пользоваться статистическими средними значениями обоих сопротивлений, полученными из достаточно большого числа измерений, и вводить необходимые поправки, учитывающие осаждение частиц или другие факторы. [21]
Однако и молекулярная рефракция также дает только неясный исходный пункт - точку опоры в том, что касается действительной поляризуемости электронов в структурном фрагменте, существенном для данной химической реакции. При химической реакции электроны должны всегда поляризоваться по определенным направлениям - примерно вдоль линий связи. Молекулярная рефракция, напротив, дает значение поляризуемости электронного облака всей молекулы. Поэтому измерение поляризуемости вещества в газообразном состоянии или в растворе с его беспорядочно ориентированными молекулами дает только статистическое среднее значение поляризуемости. [22]
В результате теплового движения ионов Н3О изменяется и расстояние между минимумами обеих потенциальных кривых, следствием чего должны быть непрерывные колебания высоты и ширины барьера. Эти соображения приводят к окончательному выводу о том, что форма барьера должна быть неодинаковой для различных протонных переходов. Однако статистически можно определить скорость реакций, как результат этих элементарных процессов, вводя эффективный потенциальный барьер определенной формы и определенных размеров. Следует отметить, что более правильным оказывается расчет для непрерывного, а не для квантового распределения энергии. Если такое толкование справедливо, то приведенные выше значения энергий активации следует рассматривать как статистические средние значения энергий всех протонов ( соответственно, дейтронов), которые взаимодействуют с эффективным потенциальным барьером. [23]
Для текущих исследований состава резин лазерные лучи направляются на резиновую пластинку двумя параллельными потоками с расстоянием между ними 2 - 5 см. Каждый из них производит измерения в 30 точках, расположенных через равные интервалы в 5 мм. В каждой точке производится 20 измерений, т.е. 20 обстрелов полимера. Разрушенный материал не окисляется, а уносится с резиновой пластинки, которая не нагревается и не подвулканизуется. Общая продолжительность измерений для одного потока составляет примерно 1 мин. Если для отдельных элементов стандартные отклонения велики, изменяются или заметен концентрационный градиент, направляют еще параллельный поток с 30 измерительными точками, чтобы установить строго статистическое среднее значение. [24]