Cтраница 1
Кристаллический хлористый алюминий состава А1С13 6Н2О получают растворением гранулированного алюминия в соляной кислоте с последующей кристаллизацией из горячего насыщенного раствора. [1]
Что касается твердого и расплавленного хлористого алюминия, то Бильц и Войгт [69] нашли, что электропроводность кристаллического хлористого алюминия увеличивается с повышением температуры до максимального значения в точке плавления. При плавлении электропроводность резко падает до нуля, а затем при повышении температуры расплавленной соли она медленно увеличивается. [2]
Бензальдоксим получается с выходом 70 % теории, считая на гремучую ртуть, если на смесь бензола с гремучей ртутью действопать при 40 - 45 тесной смесью во-зогнанного хлористого алюминия, кристаллического хлористого алюминия А1С1а - - 6Н20 и гидрата окиси алюминия. Гидрат окиси алюминия прибавляют как нейтральное разбавляющее вещество, чтобы предупредить спекание смеси в плотную массу. Максимальный выход нитрила доходит до 80 % теории, считая на гремучую ртуть, если в качестве конденсирующего средстпа применять возогнанный хлористый алюминий и вести реакцию в порядке, обратном тому, который способствует образованию альдоксима. В таком виде метод пригоден для получения ароматических нитрилов. [3]
Смите с сотрудниками [38] сообщили, что теплота сублимации равна 27 400 кал, молярная теплота плавления выражается в 19 200 кал и что молярная теплота испарения жидкого хлористого алюминия определяется в 9600 кал. Определение упругости пара после частичной дестил-ляции хлористого алюминия показало, что кристаллический хлористый алюминий ведет себя, как смесь различных кристаллических фаз. При повышении температуры наблюдается изменение, направленное к установлению внутреннего равновесия, а выше тройной точки уже быстро устанавливается внутреннее равновесие. [4]
Как уже было отмечено, реакции перераспределения водорода с участием олефиновых углеводородов приводят к образованию в высокой степени ненасыщенных соединений. Последние обра зуют комплекс ( нижний слой или отстой) с катализатором. Таким путем кристаллический хлористый алюминий превращается в красно-коричневую жидкость. Подобные же красные или коричневые вязкие продукты получаются и при применении серной кислоты или фтористого водорода. [5]
В этилене тг-электроны связаны более прочно и, невидимому, не поляризованы. Следовательно, образование комплекса этилена с хлористым алюминием требует более сильной активации. Она может быть произведена добавкой воды к кристаллическому хлористому алюминию, имеющему состав А12С16 и в этом состоянии обладающему значительно меньшей способностью связывать электроны. Считается, что молекула воды расщепляет молекулу А12С16 с образованием А1С13 ( кроме А1С13 Н2О), значительно сильнее притягивающего электроны. [6]