Безводный хлористый алюминий

Cтраница 1

Безводный хлористый алюминий представляет собой бесцветные шестигранные пластины. [1]

Безводный хлористый алюминий на воздухе дымит, выделяя небольшие количества хлористого водорода, в очень разбавленных водных растворах он в значительной степени гидролизуется. [2]

Безводный хлористый алюминий - важный реактив, применяющийся во многих реакциях органического синтеза. [3]

Равновесные соотношения при этилирова-нии бензола при 95 в присутствии А1С13 как катализатора, по Митчеллу [ 17aj. [4]

Безводный хлористый алюминий оказывает наряду с конденсирующим, как известно, также деструктирующее, в данном случае диспропорциони-рующее действие, и результате которого полученные продукты снова разлагаются. [5]

Безводный хлористый алюминий обладает весьма эффективными очистными свойствами, особенно в отношении обессеривания бензинов. Область применения этого реагента, естественно, ограничивается бензинами прямой гонки. Отрицательными качествами реагента являются его сравнительно высокая стоимость и крайняя сложность его регенерации. [6]

Безводный хлористый алюминий катализирует присоединение олефинов к ароматическим углеводородам. [7]

Безводный хлористый алюминий как катализатор бромиро-вания интересен тем, что в связи с высокой активностью для реакции могут быть использованы очень малые количества катализатора, что упрощает технологическую схему производства бромксилола. Ранее было найдено ( сообщение 2) что в смеси изомеров монобромксилола при катализе хлористым алюминием образуется удовлетворительное количество 4 - изомера. Целью работы является нахождение оптимальных условий синтеза мо-нобромксшюла удовлетворительного изомерного состава и описание оптимальной области образования монобромксилола свободного от и-продуктов в присутствии хлористого алюминия. [8]

Безводный хлористый алюминий как катализатор бромиро-вания интересен тем, что в связи с высокой активностью для реакции могут быть использованы очень малые количества катализатора что упрощает технологическую схему производства бромксилола. Ранее было найдено ( сообщение 2) что в смеси изомеров монобромксилола при катализе хлористым алюминием образуется удовлетворительное количество 4 - изомера. Целью работы является наховдение оптимальных условий синтеза монобромксилола удовлетворительного изомерного состава и описание оптимальной области образования монобромксилола. [9]

Безводный хлористый алюминий известен как наиболее активный катализатор, применяющийся в процессах полимеризации и алкилирования. [10]

Состав газа каталитического крекинга. [11]

Безводный хлористый алюминий, как и алюмосиликаты, относится к группе комплексообразующих катализаторов, отличаясь от других представителей этой группы высокой активностью. Крекинг с А1С13 протекает достаточно интенсивно уже при температуре 150 - 200 С. [12]

Безводный хлористый алюминий образует с бензолом и продуктами алкилирования устойчивые комплексы, которые после окончания процесса алкилирования разлагают водой, а этилбензол направляют на ректификацию. Дегидрирование этилбензола - обратимая реакция, она протекает в газовой фазе. Для того чтобы равновесие было сдвинуто в сторону образования стирола, нужно ввести в реакционное пространство пары воды из расчета 1 2 - 2 6 кг на 1 кг этилбензола. Реакция дегидрирования протекает при 600 - 630 С в присутствии катализатора - окиси цинка с активирующими добавками. За один цикл в стирол превращается - 40 % этилбензола. Полученный стирол-сырец очищают ректификацией на вакуумных колоннах. [13]

Безводный хлористый алюминий оказывает наряду с конденсирующим, как известно, также деструктирующее, в данном случае диспропорциони-рующее действие, в результате которого полученные продукты снова разлагаются. [14]

Безводный хлористый алюминий может быть использопан я качестве конденсирующего агента либо в отсутствие растворителя, либо п виде раствора в сухом эфире или, лучше, в сухом нитробензоле. Хлористый алюминий растворяют при нагревании в колбе, защищенной от доступа влаги, п сухом, лучите, свежс-перегнанном, нитробензоле. Этот раствор добавляют к раствору фенола и эфира [ 3-кегонокяедоты в сухом нитробензоле. Реакционную смесь нагревают на масляной бане при 120 - 140 п течение 1 - 2 час. Затем реакционную смесь охлаждают и разлагают но вошедший п реакцию хлористый алюминий, добавляя лед и концентрированную соляную кислоту; нитробензол отгоняют с водяным паром и получают п остатке продукты конденсации. Чистый безводный хлористый алюминий растворяется в эфире или нитробензоле без остатка. [15]

Страницы: 1 2 3 4