Анальгин

Cтраница 2

Применяется в производстве лекарств ( анальгина и др.), 2 5-диметоксиани-лина, З - амино-4 - метокситолуола, дисперсных и кубовых красителей. [16]

Шкала стандартов для определения метилового эфира бензолсульфокислоты. [17]

Из названных мешающих примесей в производстве анальгина встречается только формальдегид. Для устранения его влияния для анализа берут две равные части пробы: в одной из них определяют формальдегид без окисления, в другой - с окислением. По разности определений находят количество формальдегида, образовавшегося за счет эфира, затем производят пересчет содержания формальдегида на эфир. [18]

При анализе реакционной массы определяют содержание анальгина и монометиламиноантипирина. Метод определения остаточного содержания формальдегидбисульфитного соединения в реакционной массе имеет приближенный характер. [19]

Из образовавшегося раствора высаливанием поваренной солью выделяют анальгин. Его отфуговывают и перекристалли-зовывают из водного раствора поваренной соли с предварительной обработкой осветляющим углем. Полученный анальгин отфуговывают, промывают сухим перегнанным изопропиловым спиртом, раскладывают на рамки и сушат при 60 - 70, после чего размалывают на мельнице. [20]

Устанавливают содержание воды в кальция лактате или анальгине. Если препарат не растворим в метаноле, то его мелко измельчают и настаивают с определенным объемом метанола. Затем точную массу препарата, содержащую около 0 03 - 0 05 г воды, помещают в сухую мерную колбу вместимостью 100 мл. Предварительно в нее вносят 6 мл метанола, перемешивают 1 мин и титруют реактивом Фишера до изменения окраски от желтой до красновато-коричневой. Параллельно проводят контрольный опыт, титруя такой же объем метанола. [21]

При вывихе следует дать пострадавшему обезболивающие средства ( анальгин, амидопирин) и воздействовать холодом на область поврежденного сустава. Холод, кроме того, уменьшает нарастание отека в области сустава. Далее необходимо создать полную неподвижность пострадавшему суставу. [22]

Какое простое органическое соединение может образоваться при мягком гидролизе анальгина с разрывом связей у С-атома, связанного с атомом серы. [23]

Чтобы решить задачу, надо знать, какому количеству анальгина соответствует полученный после прокаливания сульфат бария. [24]

Динатриевая соль сульфоаминоантипирина получается как промежуточный продукт при производстве анальгина. Ее содержание в реакционной массе анализируют методом диазотирования, предварительно омылив ее в присутствии соляной кислоты. Расчет результатов титрования ведут на ами-ноантипирин. [25]

Бензилиденаминоантипирин ( XXI) является исходным продуктом в производстве анальгина ( см. стр. [26]

Так, в ФС 42 - 2389 - 85 на анальгин для инъекций имеются разделы Цветность, Хлориды, даны более жесткие требования к рН раствора ( 6.5 - 7.5 вместо 6.0 - 7.5) по сравнению с ФС 42 - 2085 - 89 на обычный анальгин. [27]

Антипирин, амидопирин, а также водорастворимое сульфопроиз-водное амидопирина - анальгин, применяются как жаропонижающие и болеутоляющие средства. С этой же целью используется производное насыщенного пиразола - бутадиен. [28]

Из производных пиразолона в медицинской практике применяют антипирин, пирамидон, анальгин как средства, обладающие анти-пиретическим и аналгезирующим действием. [29]

Определение содержания формальдегидбисульфита натрия производят в том же растворе после определения анальгина. Находящийся в растворе свободный формальдегидби-сульфит натрия предварительно омыляют раствором едкого натра. При этом образуется сульфит натрия и формальдегид. Одновременно титруется сульфит натрия. Содержание формальдегидбисульфита натрия определяют по разности количеств затраченных миллилитров раствора йода на суммарное титрование формальдегида и сульфита натрия и на анальгин. [30]

Страницы: 1 2 3 4