Анальцим

Cтраница 2

Это подтверждается данными по изменению состава анальцима при кристаллизации его из смесей, содержащих различные количества избыточной гидроокиси натрия. Эти данные были использованы нами для определения составов анальцимов, полученных в условиях различной щелочности. [16]

В присутствии кварца верхний предел стабильности анальцима соответствует температуре 280 С и давлению 1000 бар. Цеолиты типа морденита были обнаружены при температурах ниже 230 - 245 СС и давлении 2000 бар. [17]

Чисто щелочные цеолиты, например натролит и анальцим, обезвоживаются с помощью аммиака чрезвычайно медленно и не полностью. Однако пренит, который, строго говоря, не относится к цеолитовым минералам, быстро и полностью обезвоживается аммиаком. [18]

При повышенных давлениях цеолит Y превращается в анальцим с плотностью каркаса 1 85 г / см3; если давление повысить еще больше, образуется жадеит. Таким образом, цеолит Y превращается в жадеит не непосредственно, а через фазы типа цеолита Р или анальцима. Превращение анальцима в жадеит широко исследовалось, и в работе [118] представлены подробные термодинамические данные по этой реакции. [19]

Кумбс [17] пришел к выводу, что анальцим, вайракит, морденит, гейландит и ломонтит так часто встречаются в ассоциации с другими минералами в системе CaO - Al2O3 - ( MgJFe) O - SiO2 - H2O потому, что для каждого цеолита существует предел термодинамической стабильности или, по крайней мере, устойчивой метастабильности. Большинство цеолитов термодинамически нестабильны, но, к счастью, их превращение в более стабильные цеолиты происходит, обычно очень медленно, на что указывает длительное существование природных цеолитов. В первом приближении можно сказать, что природные цеолиты обычно содержат меньше воды, чем синтетические, и превращение их обычно приводит к образованию модификаций с меньшим содержанием воды. [20]

Визеит [71] и кехоит [72] - модификации анальцима с разу-порядоченной структурой. Это единственные природные цеолиты, содержащие в тетраэдрических положениях в каркасе не только ионы Si4 или А13, но также и фосфор. Как показывает состав элементарных ячеек, некоторые тетраэдрические атомы отсутствуют и, вероятно, замещены протонами. [21]

Наблюдается только некоторое топологическое сходство с каркасом анальцима, который также состоит из 4 - и 6 - членных колец. [22]

В работе [17] сообщается, что отложения анальцима обнаружены в паровых котлах. [23]

Диаграмма примерных областей образования продуктов, полученных при кристаллизации гелей состава Na20 А1203 reSiOa aq ( без избытка NaOH. По. [24]

Из рубидиевых гелей были получены две разновидности рубидиевого анальцима Rb20 А1203 4Si02: цеолит состава Rb20 А1203 2Si02 2Н20 и еще один водный алюмосиликат состава Rb2O А1 О3 6 Si02 2 Н20, принадлежность которого к цеолитам не была точно установлена. [25]

Галит, сильвин, флюорит, минералы группы граната ( содалит, лейцит, анальцим.| Магнетит, уранинит, перовскит, лопарит, лирохлор. [26]

Минералы группы граната ( содалит, лейцит и анальцим) обладают устойчивым изометрическим обликом, обусловленным развитием форм: ромбододекаэдра d ПО, тетрагонтриоктаэдра п 211 и их комбинацией. Для гранатов весьма характерны формы ромбододекаэдра ( 5), который в старой литературе называли гранагоэдром. В этой форме кристаллы граната встречаются преимущественно в кристаллических сланцах. [27]

При обработке водой нефелина при 300 был получен анальцим. [28]

Новой Зеландии, свидетельствуют о развитии реакций замещения анальцима ломонтитом. Последовательность изменения минеральных ассоциаций цеолитов с глубиной обычно объясняют влиянием геотермического градиента, хотя, по мнению Хея, эти изменения могут быть обусловлены различиями в солености воды. Действительно, наблюдаемое увеличение солености воды с глубиной может, подобно изменениям температуры и давления, способствовать развитию вертикальной зональности. [29]

Впоследствии было проведено детальное изучение катионообмепных свойств природных ( анальцим, шаба-зит, клиноптилолит, эрионит, филлипсит и стильбит) и синтетических ( А, X, Y, а также Т, Р и KF) цеолитов. Различное поведение этих цеолитов при иониом обмене обусловлено особенностями их структуры, мест локализации катионов и распределения катионов. [30]

Страницы: 1 2 3 4