Cтраница 1
N-атом имеет отчетливо выраженные основные свойства. К распаду с выделением СО оказался способен ( на 100 % при 5 С) и хлорангидрид N-карбазилуксусной кислоты, в которой свободная пара электронов атома азота участвует в образовании ароматической я-электронной системы карбазольного ядра. [1]
Ллкплнрованпс N-атома увеличивает основность амида кислоты н меньшей степени, чем в аммиаке. [2]
В этом случае N-атомы компланарны с плоскостью ( 001), в которой находятся расположенные на равных расстояниях ионы калия, причем направления осей Ст ионов азида, расположенных выше и ниже этой плоскости, обусловливают необходимую ромбическую симметрию. [3]
А сначала выявляются в качестве элиминируемых два N-атома, два 0-атома и один С-атом. [4]
Сильное положительное вращение а-формы является результатом участия N-атома в псевдоароматическом хелатном кольце, как мы это принимаем и для соответствующих производных ацетоуксусного эфира. [5]
Миграция Ме351 - группы к О - и N-атомам в молекулярном оне может наблюдаться и в других классах соединений. [6]
Амидные группы в молекуле мочевины за счет итс-сопряжения электронных пар N-атомов с Ч 0 теряют свою основность. [7]
Поэтому необходимо рассмотреть все возможные сочетания в данном случае трех N-атомов по два. Тогда вместе с ними будут удалены всего четыре связи. В данном случае вместе с этими атомами будет удалена всего одна связь, так как тройная связь, имевшая место между атомами 2 и 3, не считается. Из трех вариантов в первую очередь заслуживает внимания последний, так как он может привести к наименьшему числу изменяющихся связей. [8]
Ру-моноиодметилат - нодметилат никотина, образо [ 1анный за счет N-атома пиридинового кольца. [9]
Подобно трифенилметилу и родственным ему соединениям эти ненасыщенные радикалы диарилазота с двухвалентным N-атомом также окрашены. [10]
Сопряжение метановой группы с остатками бензотиазола не может, вероятно, происходить через N-атомы, на которых из-за наличия заряда электрон попадает в достаточно глубокую потенциальную яму. Сопряжение предпочтительно через атомы S, которые имеют проводящие я-электронный ток вакантные 3d - орбитали. [11]
Во всех случаях связывание с общей для всех них частью молекулы происходит через N-атом аминокислоты. Схемы нумерации атомов вызывают много недоразумений. Для разных бетаксантиновых агликонов используются разные схемы, поскольку нумерация начинается с аминного азота аминокислоты или аминного остатка. Нумерация бетаксантинов отличается от нумерации бетацианинов. [12]
Растворение в разбавленных кислотах аминов, нерастворимых в воде, связано с основностью N-атома и образованием солей, устойчивых в водной среде. [13]
Отсюда можно заключить, что молекулы 2 2 -цианинов направлены к поверхности ребрами, содержащими N-атомы. Это согласуется с выводами, сделанными Шеппардом с сотрудниками [2, 3] из общих электростатических соображений, а также с выводами предыдущего параграфа этой работы, основанными на определениях скоростей адсорбции оксакарбоцианинов с большими алкильными группами при атомах азота. [14]
При действии пентахлори-да фосфора происходит хлорирование в положение 4 с одновременным снятием кислорода с N-атома. Снятие кислорода с атома азота легко осуществляется и иным путем, например действием трихлорида фосфора. [15]