Анафаза

Cтраница 2

Маршак установил, что количество анафаз, в которых обнаруживаются фрагменты или мостики, можно выразить формулой 1 - e - hD, где. С помощью этой формулы можно вычислить, что при дозе в 435 п, которая в опытах Грея и Рида приводила к гибели 50 % корешков бобоЕ, количество анафаз с мостиками или фрагментами должно изменяться от 99 % через 3 ч после облучения до 62 % через 24 ч после облучения. Если дочерние клетки, возникающие в результате делений с такими ненормальными анафазами, обычно погибают, то процент анафаз с мостиками и фрагментами оказывается достаточно высоким, чтобы объяснить гибель корешка. [16]

Когда мостик, наблюдаемый в анафазе, разрывается, то в каждой дочерней клетке оказывается хромосома с оторванным концом. [17]

Если ненормальности, наблюдаемые в анафазе через 3 ч после облучения, представляют смесь физиологических и структурных изменений хромосом, то результаты этих экспериментов свидетельствуют о том, что количество клеток, подверженных как первому, так и второму типу изменений, возрастает приблизительно прямо пропорционально дозе. [18]

В 22 изученных корешках обнаружено лишь 100 анафаз; все они не имели структурных мутаций хромосом. [19]

Иногда в клетках, исследуемых в период анафазы, обнаруживается фрагментация хромосом, хотя следовало быожидатьтолькофизиологического эффекта облучения. Сакс и Свенсон, 1941) предполагают, что эти фрагменты образуются в результате механического разрыва хромосом, отходящих в анафазе к противоположным полюсам, но слипшихся в результате физиологического эффекта. В экспериментах, подобных проведенным Маршаком ( Маршак, 1937, 1939Ь; Маршак и Гудсон, 1937), и которых корешки разных растений фиксировали вскоре после облучения и затем подсчитывали число анафаз с фрагментами или мостиками, вероятно, наблюдались изменения и физиологического, и структурного типов, а потому трудно дать истолкование этим опытам. [20]

В более тяжелых случаях мостики, образующиеся в анафазе, оказываются слишком прочными, и тогда деление не заканчивается. В других случаях, если деление и заканчивается, то дочерние клетки могут оказаться генетически несбалансированными из-за разрывов анафазных мостиков. Таким образом, физиологический эффект, вероятно, часто ведет к летальным последствиям. [21]

Когда фиксация производится через 12 ч после облучения, ненормальные анафазы обусловлены структурными изменениями, вероятно, главным образом с хромосомными или изохроматидными разрывами. Полученные значения отношений эффективности сравнимы со значениями отношений для этих же типов аберраций у традесканции. Там, где фиксация производится через 3 / после облучения, аномалии, наблюдаемые в анафазе, представляют собой смесь физиологических и структурных изменений хромосом. Полученное при этом более низкое значение отношения эффективности нейтронов и рентгеновых лучей показывает, что различие в эффективности этих двух типов облучения при возникновении физиологического эффекта меньше, чем при структурных изменениях. [22]

Экструзия хроматина в мейозе из одной материнской клетки пыльцы в другую ( ув. 860. [23]

Микроядра образуются в цитоплазме из фрагментов хромосом, потерявших ориентацию в анафазе вследствие утери центромеры, их можно наблюдать в течение некоторого времени в интерфазных и делящихся клетках, впоследствие они резорби-руются. [24]

Силы, ответственные за передвижение хромосом к противоположным полюсам клетки в анафазе, еще не вскрыты, но, по-видимому, они воздействуют на определенный участок хромосомы - центромер. Если у хромосомы отсутствует центромер, что иногда сличается после облучения, она из-за этого отстает в своем движении от остальных хромосом и не включается ни в одно из дочерних ядер. [25]

Телофаза - стадия митоза и мейоза, представляющая собой переход между анафазой и интеркинезом. [26]

В анафазе I ( А) расходятся конъюгировавшие биваленты, а в анафазе II ( Ли) - хроматиды, которые были заметны в каждой хромосоме еще в профазе. Однако благодаря процессу крос-синговера хроматиды, расходящиеся в разные клетки в Лц, не идентичны тем, которые имелись в интерфазе перед мейозом: поскольку произошел обмен между хроматидами бивалентов, то хроматиды в Аи состоят из участков разных гомологичных хромосом. [27]

Влияние возраста матери на вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна. Обратите внимание, что вертикальная ось является логарифмической. [28]

В 96 % случаев причиной синдрома Дауна служит нерасхождение хромосомы 21 в анафазе мейоза. Примерно 70 % нерасхождений происходит в мейозе I и 30 % в мейозе II. В мейозе I нерасхождение затрагивает целые хромосомы, тогда как в мейозе II имеет место нерасхождение хро-матид. При этом должно образоваться такое же число клеток с моносомией по хромосоме 21, однако такое состояние, как и все случаи моносомии, вызывает гибель плода на ранних стадиях развития. [29]

Но иногда гибель клеток обусловлена механическими трудностями, связанными с возникновением мостиков в анафазе. В частности, у дрозофилы утеря хромосом при любом типе аберраций в большинстве случаев легальна. [30]

Страницы: 1 2 3 4