Cтраница 1
Литийорганический синтез а-алкенилсиланов, таким образом, является довольно гибким и общим методом синтеза этих соединений. Недостатком его является необходимость брать большие избытки сверх теории ( до 2 раз) литийалкенилов, в то время как соответствующие а-бромал-кены не всегда являются доступными соединениями. [1]
Таким образом, предложенный ими путь синтеза разнообразных а-алкенилсиланов является наиболее удобным, а главное, ведущим к получению индивидуальных соединений. [2]
Рассмотрение методов магний -, литий - и натрийорганического синтеза а-алкенилсиланов показывает, что при помощи этих методов можно осуществить синтез самых разнообразных а-алкенилсиланов. [3]
Рассмотрение методов магний -, литий - и натрийорганического синтеза а-алкенилсиланов показывает, что при помощи этих методов можно осуществить синтез самых разнообразных а-алкенилсиланов. [4]
Помимо изложенных работ по синтезу технически важных винил - содержащих кремнийорганических соединений в литературе встречаются разрозненные факты по присоединению гидридсиланов к соединениям, содержащим тройную связь целью препаративного приготовления а-алкенилсиланов. [5]
Поскольку винилгалогениды в эфире не образуют реагентов Гриньяра, то Г. И. Никишин [14] исследовал возможность синтеза а-алкенилсиланов под действием металлического лития по схеме Вюрца. [6]