Cтраница 1
Ангидриды карбоновых к-т ( чаще всего используют уксусный ангидрид) легко ацилируют амины в среде уксусной к-ты, эфире, бензоле, избытке уксусного ангидрида, реже-в пиридине: ( КСО) 2О ЫНК2 - КСО1ЧК2 КСООН. [1]
При взаимодействии ангидридов карбоновых кислот199 20 с три-алкилфосфитами на первой стадии образуются диалкилацилфосфо-наты. Эти соединения обычно получают при помощи галоидангидри-дов карбоновых кислот123 - 201 202, на чем реакция и заканчивается. [2]
Поскольку гидролиз ангидридов карбоновых кислпт на холоду протекает медленно, во многих случаях реакцию можно проводить и. [3]
Вместо уксусного ангидрида иногда применяют другие ангидриды карбоновых к-т. [4]
При действии этих же реагентов на Ад-соли или ангидриды карбоновых к-т карбоксильная группа заменяется на группу N0, напр. [5]
Итак, по химическим сво ствам кетены напоминают не только ангидриды карбоновых к: ж слот, но и аллены. [6]
Итак, по химическим свок ствам кетены напоминают не только ангидриды карбоновых к: ислот, но и аллены. [7]
В 1950 - е годы А. Е. Арбузов совместно с П. И. Алимовым получают мешанные ангидриды карбоновых и диэтилфосфористой кислоты, изучают конденсацию альдегидов с эфирами пирофосфористой кислоты. [8]
Аз ( ПГ) и их ангидриды этерйфйцируют спирты, при действии галогенидов фосфора образуют галогенангидри-ды, с ангидридами карбоновых к-т-смешанные анпщряяы, при действии восстановителей-арсины и Днарсины. [9]
МН) СН2 ( СНз) 2 - Присоединение хлор-ангидридов и ангидридов карбоновых к-т по связи СN дает М - ацил - 2Я - замещенные азиридины, к-рые в мягких условиях перегруппировываются в оксазолины или ациклич. Ре / С, № - Ренея) сопровождается расщеплением связи СМ. [10]
Аминогруппа обладает свойствами основания. Она реагирует в качестве нуклеофила с алкилгалогенидами, образуя вторичные и третичные амины, а также четвертичные - аммониевые соли. С ацилхлоридами и ангидридами карбоновых кислбг образуются амиды ( разд. [11]