Ангидрид - молибденовая кислота
Cтраница 1
Ангидрид молибденовой кислоты МоО3 и нормальные молиб-иы, повидимому, не получили должного внимания в магнето-шии. Они несомненно диамагнитны или, возможно, имеют ма-ый независимый от температуры парамагнетизм. По Тьяб-су [29,30], цинковоаммониевый пероксимолибдат Zn ( NH3) 4MoO8 амагнитен. [1]
Трехокись молибдена представляет ангидрид молибденовой кислоты. Она способна также соединяться с кислотами, образуя сложные гетерополикислоты. Известны также многочисленные изополикислоты молибдена. [2]
Высший окисел молибдена МоО3 является ангидридом молибденовой кислоты Н2МоО4, Соли ее, называемые молибдатами, например ( NH4) 2MoO4, являются наиболее важными и распространенными соединениями этого элемента. [3]
Для количественного определения алкалоидов пригодно и осаждение молибдатом аммония; эти осадки дают после озоления моль ангидрида молибденовой кислоты на моль алкалоида. [4]
 |
Алюминий ( 9 99 % после травления реактивом 29, 25 мин, X 100. [5] |
Раствор для травления В ( 90 мл воды, 10 мл 40 % - ной плавиковой кислоты ангидрид молибденовой кислоты), введенный Клеимом [31 ], служит для окрашивающего травления зерен чистого алюминия и алюминия высокой чистоты. [6]
Все известные соединения молибдена могут быть получены из трехокиси молибдена. Несмотря на то, что трехокись молибдена представляет собой ангидрид молибденовой кислоты, она может соединяться с кислотами и образовывать ряд сложных гетерополикислот. При сильном окислении молибдена или его соединений в качестве конечного продукта получают трехокись молибдена. В промышленных условиях эта реакция осуществляется путем обжига MoS2 на воздухе. По внешнему виду МоО3 представляет кристаллический порошок белого цвета. При нагреве до температуры красного каления он становится желтым, однако при охлаждении эта желтизна исчезает. Возгонка МоОз начинается примерно при 700 С. После полного выпаривания порошка МоО3 часто остается остаток голубоватого цвета, что обусловлено восстановлением его примесями, содержащимися в воздухе. При сублимации МоОз принимает форму ромбических таблеток и игл, которые настолько тонки, что способны давать дифракционные спектры. При затвердевании расплавленной МоО3 ее объем значительно увеличивается. Образующиеся кристаллы имеют ромбическую иглообразную форму. Трехокись молибдена обладает слабыми парамагнитными свойствами. В твердом состоянии она не проводит электрический ток, но в расплавленном становится хорошим проводником. Трудность ее растворения увеличивается в связи с тем, что в присутствии незначительных следов щелочей образуются гидратные соединения. [7]
Образуются характерные шестиугольные тонкие бесцветные или слегка желтоватые кристаллы, часто в виде решетчатых, шестилучевых звезд и розеток ( см. рис. 8, стр. Кристаллы лучше всего образуются в 0 1 % - ном растворе ангидрида молибденовой кислоты с небольшим избытком едкого натра. [8]
Красные и розовые красители-ксантеновый родамин и полиметиновын астрафлоксин FF. В качестве желтых красителей используют аурамины и тиофла-вины. Все эти основные красители переводят в фосфорноволь-фрамомолибдаты с помощью предварительно подкисленного раствора динатрийфосфата, вольфрамата натрия и ангидрида молибденовой кислоты, подвергнутого, в случае необходимости, восстановлению. [9]
Из четырех окисей молибдена Мо2О3, МоО2, Мо2О5 и МоО3 последняя, окись шестивалентного молибдена, в нормальных условиях самая устойчивая; она является конечным продуктом окисления при прокаливании на воздухе как металлического молибдена, так и многих его соединений, например сульфидов. Таким образом получают белый порошок, который при нагревании желтеет. Однако в щелочах и даже в растворах карбонатов щелочных металлов и в растворе аммиака МоО3 легко растворяется с образованием молиб-датов, в связи с чем ее можно считать ангидридом молибденовой кислоты. [10]
К раствору, находящемуся в мерной колбе, емкостью в 1 л, прибавляют большой избыток аммиака, оставляют стоять в теплом месте по крайней мере 2 часа и после охлаждения доводят водой до метки. Часть раствора фильтруют через сухой фильтр, отмеривают 200 мл фильтрата, соответствующие 0 2 г навески, и насыщают при 50 - 60 сероводородом, пока жидкость не станет темно-красной. Примерно через 20 минут прибавляют небольшой избыток разбавленной серкой кислоты ( 1: 5) и - дают 2 часа постоять в теплом месте. Отфильтровав осадок, его промывают сперва сероводородной водой, подкисленной серной кислотой, а под конец водой со спиртом и высушивают. Сняв осадок с фильтра, который озоляют отдельно, осадок вместе с золою осторожным нагреванием в фарфор овом тигле переводят в ангидрид молибденовой кислоты и взвешивают как таковой; он содержит 66 67 ( lg 1 82931) % молибдена. [11]
Металлический молибден имеет серебристобелый цвет; он является достаточно вязким и ковким; по твердости он мягче стекла. Металлический молибден трудно окисляется воздухом или водой при. Конечным продуктом окисления является МоОа белого цвета. В производстве стали - длда быстрорежущих инструментов находит применение молибденовое железо. В этом состоит главное промышленное применение молибдена; меньшие количества его используются в производстве электрических ламп и радиотрубок. Ангидрид молибденовой кислоты МоОз, применяющийся в производстве красок и чернил, представляет собой важный химический реактив. Металл растворяется в азотной кислоте, царской водке и в концентрированной серной кислоте. Молибден: может быть 2 - х, 3 - х, 4 - х, 5-ти и 6-тивалент-ным; он образует следующие окислы: МоО, МогОз, МоО2 и МоОз, из которых первые три представляют собой основные окислы, а последний МоОз, является кислотным ангидридом; МоОз представляет собой белую массу ( желтую при нагревании), легко плавящуюся и возгоняющуюся при сильном нагревании в виде бесцветных прозрачных, тонких ромбических листочков. Растворимость ангидрида в воде весьма мала, но он легко растворяется в едких щелочах и аммиаке с образованием модибдатов. [12]
Металлический молибден имеет серебрисгобелый цвет; он является достаточно вязким и ковким; по твердости он мягче стекла. Металлический молибден трудно окисляется воздухом или водой при. Конечным продуктом окисления является МоОз белого цвета. В производстве стали - дня быстрорежущих инструментов находит применение молибденовое железо. В этом состоит главное промышленное применение молибдена; меньшие количества его используются в производстве электрических ламп и радиотрубок. Ангидрид молибденовой кислоты МоОз, применяющийся в производстве красок и чернил, представляет собой важный химический реактив. Металл растворяется в азотной кислоте, царской водке и в концентрированной серной кислоте. Молибден может быть 2 - х, 3 - х, 4 - х, 5-ти и 6-тивалент-ным; он образует следующие окислы: МоО, МозОз, MoOi и МоОз, из которых первые три представляют собой основные окислы, а последний МоОз, является кислотным ангидридом; МоОз представляет собой белую массу ( желтую при нагрева-нии), легко плавящуюся и возгоняющуюся при сильном нагревании в виде бесцветных прозрачных, тонких ромбических листочков. [13]
Страницы: 1