Cтраница 1
Ангидриды алкенилянтарных кислот легко этерифицируются спиртами различного строения. В этих условиях к молекуле ангидрида присоединяются две молекулы спирта. [1]
Обработкой ангидридов алкенилянтарных кислот или их кислых зфиров с одноатомными спиртами щелочами получаются ионогенные поверхностно-активные вещества. [2]
Обработкой ангидридов алкенилянтарных кислот или их кислых эфиров с одноатомными спиртами щелочами получаются ионогенные поверхностно-активные вещества. [3]
Полиглицериды алкенилянтарных кислот получают поли-этерификацией ангидридов алкенилянтарных кислот заданным количеством молей глицерина при температуре выше 200 в присутствии щелочной добавки. [4]
Так, в качестве ингибитора коррозии в нефтяные топлива вводят 0 001 - 0 0075 % ( масс.) моноэфира алкенилянтарной кислоты, получаемого взаимодействием эквимолярных количеств ангидрида алкенилянтарной кислоты и М Ы - диалканоламина Cr - Ci9 [ пат. [5]
Для смазочных масел и промывочных жидкостей [71] использовались как в чистом виде, так и в комбинации с другими антикоррозионными соединениями, алкенилянтарные кислоты, особенно их гомологи, содержащие более 20 атомов углерода. Описаны также продукты реакции ангидрида алкенилянтарной кислоты с длинноцепочечными первичными или вторичными аминами. [6]
Представляет собой дикалиевую соль полиглицерида алкенил-янтарной кислоты, ацилированной двумя молями ангидрида алкенилянтарных кислот. [7]
Хорошие антикометные свойства смачивателя обусловлены его ионогенностью. Неионогенные смачиватели практически не оказывают антикометного действия, но в то же время характеризуются хорошей поверхностной активностью. Введение Б молекулу поли-глицерида алкенилянтарной кислоты одной или двух ионогенных группировок ( ангидрид алкенилянтарной кислоты) сильно повышает антикометное действие. [8]
При заданной температуре ( 200 - 225 С) и продолжительности опыта в зависимости от типа олефинового сырья проводят конденсацию. После этого выключают электрообогрев и при работающей мешалке охлаждают автоклав до комнатной темпера туры. Содержимое автоклава выгружают и взвешивают. Затем отгоняют непрореагировавший малеиновый ангидрид и олефины. Из продуктов конденсации при разгонке в вакууме отбирают целевую фракцию ангидридов алкенилянтарных кислот. В табл. I представлены условия синтеза и свойства полученных аддуктов. [9]