Cтраница 1
Ангидрид малоновой кислоты неизвестен; при попытках получить его из малоновой кислоты действием пятиокиси фосфора образуется недокись углерода С3О2 ( см. стр. [1]
Ангидрид малоновой кислоты неизвестен; при попытках получить его из малоновой кислоты действием пятиокиси фосфора образуется недокись углерода СзО2 ( стр. [2]
Простейший мономолекулярный ангидрид малоновой кислоты неизвестен; если кислоту или ее эфир нагревать с пятиокисью фосфора, то образуется недокись углерода ( стр. В циануксусном эфире CNCHsCOOR, или полунитриле малоновой кислоты, метиленовая группа обладает такой же реакционной способностью, как и в самом малоновом эфире; поэтому он часто используется для препаративных целей. [3]
Оставшиеся производное ангидрида малоновой кислоты разлагают нагреванием в вакууме. [4]
Азетидиндион, в отличие от замещенных ангидридов малоновой кислоты, исключительно устойчив по отношению к пиролизу, точно так же, как Р - ЛЭКТЭМЫ более устойчивы к расщеплению, чем fi - лактоны. Лишь после длительного нагревания при 300 наступает распад соединения, невидимому, на исходные компоненты - фенилизоцианат и дифенилкетен. Такое расщепление с образованием двух ненасыщенных веществ характерно для четырехчленных циклов; совершенно аналогичное явление наблюдается при расщеплении ангидридов малоновых кислот; так, например, ангидрид диметилмало-новой кислоты дает диметилкетен и двуокись углерода. [5]
Азетидиндион, в отличие от замещенных ангидридов малоновой кислоты, исключительно устойчив по отношению к пиролизу, точно так же, как Р - ЛЭКТЭМЫ более устойчивы к расщеплению, чем fi - лактоны. Лишь после длительного нагревания при 300 наступает распад соединения, невидимому, на исходные компоненты - фенилизоцианат и дифенилкетен. Такое расщепление с образованием двух ненасыщенных веществ характерно для четырехчленных циклов; совершенно аналогичное явление наблюдается при расщеплении ангидридов малоновых кислот; так, например, ангидрид диметилмало-новой кислоты дает диметилкетен и двуокись углерода. [6]
Ликтоны, в противоположность - у - и й-лактонам, не образуются непосредственно из соответствующих оксикислот. Это свойство часто облегчает определение строения и позволяет легко отличить / 3-оксикислоты от а - и от у и 5-оксикислот, так как а-оксикислоты дают при нагревании лактиды. В отношении отщепления воды с / 3-оксикислотами сходна алоиовая кислота, которая при нагревании дает ненасыщенное соединение - недокись углерода, а не ангидрид малоновой кислоты, у которого гетероцикл был бы одинаков с циклом / 3-лактонов. [7]