Cтраница 1
Ангидрид о-сульфобензойной кислоты применяется для получения сульфофталеиновых индикаторов. [1]
Сулъфофталеины, получающиеся из ангидрида о-сульфобензойной кислоты ( том I) при помощи реакций, аналогичных применяемой при синтезе фенолфталеина, применяются как кислотно-основные индикаторы. [2]
При замене фталевого ангидрида ангидридом о-сульфобензойной кислоты образуются сульфэфгалеины, также являющиеся ценными инди каторами. [3]
Реакция Фриделя - Крафтса с ангидридом о-сульфобензойной кислоты и ароматическими углеводородами протекает так же, как аналогичная реакция с фталевым ангидридом. Однако здесь продуктом реакции является не кетонокарбоновая кислота, а кетоносульфокислота. [4]
Единственным основательно исследованным смешанным ангидридом является ангидрид о-сульфобензойной кислоты. Эта кислота и ее соли легко получаются путем гидролиза сахарина, а указанный ангидрид широко применяется в синтезе сульфофталеинов. Наиболее удобным следует признать действие хлористого тиснила на аммониевую соль этой кислоты. [5]
Единственным основательно исследованным смешанным ангидридом является ангидрид о-сульфобензойной кислоты. Эта кислота и ее соли легко, получаются путем гидролиза сахарина, а указанный ангидрид широко применяется в синтезе сульфофталеинов. Наиболее удобным следует признать действие хлористого тионила на аммониевую соль этой кислоты. [6]
Нами пирокатехиновый фиолетовый получен конденсацией пирокатехина с ангидридом о-сульфобензойной кислоты [11] ( см. стр. При этом были уточнены условия синтеза и получен образец индикатора в химически чистом состоянии. [7]
Сульфофталеины ( их также называют сульфуреинами) получаются путем конденсации фенолов или их замещенных с ангидридом о-сульфобензойной кислоты. [8]
В колбу, погруженную в глицериновую баню и снабженную мешалкой и термометром, помещают 10 г ( 0 05 М) ангидрида о-сульфобензойной кислоты и 5 5 г ( 0 05 М) пирокатехина. Смесь нагревают до 100 - 110 и выдерживают при этой температуре и размешивании 1 5 часа. Образуется густая темно-фиолетовая масса, которую при 100 ( в этой же колбе) растворяют при размешивании в 23 мл ледяной уксусной кислоты. Выпавшие кристаллы ггирокатехинового фиолетового отфильтровывают и промывают 10 мл уксусной кислоты. Технический продукт перекристаллизовывают из 50-кратного количества ледяной уксусной кислоты. [9]
Продукт достаточно чист для получения ангидрида о-сульфобензойной кислоты ( стр. [10]
Эти соединения более устойчивы к кислотам и менее стабильны к щелочам, чем сернокислые эфиры. Водный куб ( например, дибензантрона) обрабатывают при 5 ангидридом о-сульфобензойной кислоты в присутствии продукта конденсации н-октадецилового спирта ( 1 моль) и формальдегида ( 20 молей) и затем высаливают лейкоэфир. Упомянутые ранее эфиры стабильных лейкосоединений и жирных кислот, не меньше чем с восемью атомами углерода в молекуле, особенно дилаураты, являются ценными флуоресцирующими жирорастворимыми красителями. Четвертичные соли карбилсульфата и пиридина употребляются как эфирообразующие средства, которые нагревают с чистым сухим лейкопроизводным кубового красителя или с чистым кубовым красителем и медным порошком. [11]
Колбу, содержащую кристаллы, соединяют с холодильником и нагревают на водяной бане до полного плавления вещества. Затем соединяют Колбу с вакуум-насосом для удаления оставшегося бен-зола. Оставшийся в колбе прозрачный остаток выливают в чашку и дают ему охладиться. Остатки, выделенные из маточника, обычно бывают темного цвета. Лучше всего их перегнать в вакууме ( примечание 4), причем нагревание следует вести на металлической бане. Ангидрид переходит при 184 - 186 ( 18 мм), причем вторая порция иногда имеет несколько более низкую точку плавления, чем продукт, полученный кристаллизацией. Общий выход ангидрида о-сульфобензойной кислоты, достаточно чистого для получения сульфофталеинов, составляет 118 - 121 г, или 64 - 66 % теоретич. [12]