Cтраница 2
Напишите уравнения реакций, протекающих в следующих условиях: бензол реагирует с ангидридом янтарной кислоты в присутствии хлорида алюминия; полученный продукт восстанавливают амальгамой цинка и после выделения превращают в хлорангидрид. Последний нагревают в инертном растворителе в присутствии хлорида алюминия и затем обрабатывают реакционную смесь разбавленной соляной кислотой. Какими еще способами может быть получен этот продукт. [16]
Напишите уравнения реакций, протекающих в следующих условиях: бензол реагирует с ангидридом янтарной кислоты в присутствии хлорида алюминия; полученный продукт восстанавливают амальгамой цинка и после выделения превращают в хлорангидрид. Последний нагревают в инертном растворителе в присутствии хлорида алюминия и затем обрабатывают реакционную смесь разбавленной соляной кислотой. Какими еще способами может быть получен STOT продукт. [17]
II, 200 ( о-фенилендиамин на малеиновый и фталевый ангидриды; о-толуилендиамин на ангидрид янтарной кислоты); R. [18]
NaOH до рН 9 5, добавляют 100-кратный против ожидаемого содержания Lys избыток ангидрида янтарной кислоты и перемешивают в течение 1 ч, под-титровывая до рН 9 - - 9 5 щелочью. [19]
По данным анализа, температуре плавления и по отношению к растворителям это вещество оказывается ангидридом янтарной кислоты. [20]
По данным анализа, температуре плавления и по отношению к растворителям это вещество оказывается ангидридом янтарной кислоты. [21]
Для построения нового шестичленного цикла, сконденсированного с бензольным циклом ( аннелирование), используют ангидрид янтарной кислоты и его производные. [22]
Каппельмейер [61] установил, что присоединение малеинового ангидрида к радикалу олеиновой кислоты происходит так же, как было указано выше, - с образованием производных ангидрида янтарной кислоты и без воздействия на двойные связи. К эфирам линолевой кислоты первая молекула присоединяется с образованием производного ангидрида янтарной кислоты; при этом происходит перемещение двойных связей с образованием сопряженных связей. Затем вторая молекула малеинового ангидрида присоединяется по реакции Дильса - Альдера по месту сопряженных связей. [23]
Моюще-диспергирующими присадками к маслам могут служить продукты взаимодействия трисгидроксиметиламинометана с амидо - или имидоэфирами, полученными из ангидрида алкенил-янтарной кислоты, и моно - и бисоксазолинов, получаемых из ал-килзамещенного ангидрида янтарной кислоты, с 2 2 -дизамещен-ным 2-амино - 1-алканолом [ англ. [24]
Выход продукта с т.пл. 118 - 120 равен 164 - 192 г ( 82 - 96 % теоретич. Неочищенный ангидрид янтарной кислоты может быть перекристаллизован из уксусного ангидрида. На 50 г ангидрида янтарной кислоты берут 35 мл уксусного ангидрида, нагревают до растворения и охлаждают льдом. [25]
Восстановление при нагревании с трех - или пятисернистым фосфором часто протекает с очень хорошим результатом. Таким способом ангидрид янтарной кислоты образует т и о ф е н, однако реакция идет лучше, если взять янтарнокислый натрий и трехсернистый фосфор, в этом случае указывается выход, составляющий 50 % от теоретического. [26]
Поэтому для синтеза а-фенилтиофана нами была избрана иная схема VI. Конденсацией бензола с ангидридом янтарной кислоты в присутствии хлористого алюминия была получена, с выходом 97 %, бензоилпропионовая кислота, которая рядом последовательных, показанных на схеме, операций была превращена в а-фенилтиофан. [27]
Интересными важным является применение циклических ангидридов двуосновных карбонош. Так, из бензола и ангидрида янтарной кислоты, пи Габриелю и Колману [1221], получают р-бензоилпропиновуто кислоту С6Н5 - СО-СН3 - СН2 - СООН. [28]
Прп ведении реакции с самого начала в достаточно жестких условиях сразу получаются циклические имиды. N-фенилсукцинимид образуется уже дри кипячении ангидрида янтарной кислоты н анилина в водной растворе [879]; сукцинимидоуксуснан кислота образуется иа ангидрида янтарной кислоты в. [29]
Интересным и важным является применение циклических ангидридов двуосновных карбоновых кислот. Так, из бензола и ангидрида янтарной кислоты, по Габриелю и Колману [1221], получают ( 3-бензолпропионовую кислоту С6Н5 - СО-СН2-СН2-СООН. [30]