Ангидрид - сульфокислота
Cтраница 1
Ангидриды сульфокислот получают методами, аналогичными соответствующим методам синтеза ангидридов карбоновъгх кислот. Ангидрид бонзолсульфокислоты [617] получают медленным нагреванием 2 моль бензолсульфохлорида с 1 МОАЪ безводной щавелевой кислоты до 200 С. Реакцию с аммиаком проводят на холоду в водном растворе или, лучше, в индиффе -, рентном растворителе. [1]
Ангидриды сульфокислот при действии воды быстро переходят в свободные сульфокислоты. [2]
Ангидриды сульфокислот расплываются на воздухе, но сравнительно устойчивы к действию холодной воды. Горячая вода омыляет их в сульфокислоты. [3]
Ангидриды сульфокислот исследованы мало. [4]
Ангидриды сульфокислот имеют общую формулу RS ( O2) OS ( 02) R. До недавнего времени эти соединения были мало изучены, поскольку продукты их реакций, большая часть которых образуется путем нуклеофильного замещения у сульфо-нильного атома серы, могут быть получены также из сульфонил-хлоридов и арилсульфонатов. Анион CF3SO3 - является прекрасной уходящей группой, так что реакционная способность любой связанной с ней группы RSO2 по отношению к нуклеофилам увеличивается. [5]
Ангидриды сульфокислот имеют общую формулу RS ( 02) OS ( O2) R. До недавнего времени эти соединения были мало изучены, поскольку продукты их реакций, большая часть которых образуется путем нуклеофильного замещения у сульфо-нильного атома серы, могут быть получены также из сульфонил-хлоридов и арилсульфонатов. Анион CF3SO3 - является прекрасной уходящей группой, так что реакционная способность любой связанной с ней группы RSCb по отношению к нуклеофилам увеличивается. [6]
Ангидриды сульфокислот исследованы мало. [7]
Поэтому ангидриды сульфокислот подвергают гидролизу путем добавления в реакционную массу воды. [8]
Применяют в качестве сульфирующего агента при получении хлор ангидридов сульфокислот в производстве синтетических органических продуктов, например при синтезе сахарина, для получения сульфокислот из нитропроизводных нафталинового ряда, при ацетилировании целлюлозы и при получении уксусного ангидрида, а также для получения диметилсульфата, для очистки парафиновых углеводородов, выделяемых из нефти, при получении дымообразующих веществ, для производства фармацевтических препаратов. [9]
Известен ряд реакций обмена, идущих через промежуточное образование ангидридов сульфокислот или смешанных ангидридов сульфо - и карбоновых кислот. [10]
 |
Схема производства бензолсульфамида. [11] |
Процесс производства хлор амина начинается со стадии получения хлор - ангидрида соответствующей сульфокислоты. В мирное время более выгодно исходить из бензола, дающего с хлорсульфо-новой кислотой непосредственно требуемый сульфохлорид без каких-либо изомеров. [12]
Реакция тетрасульфида с 6 моль озона также идет легко с образованием ангидрида сульфокислоты и SO2 с высокими выходами. [13]
Одним из затруднений, характерным для сульфирования додецилбензола серным ангидридом, является образование ангидридов сульфокислот, которые вызывают сдвиг рН пасты алкилбензолсульфоната натрия при ее стоянии в сторону кислой реакции. [14]
Озонирование является удобным прямым и быстрым лабораторным методом окисления тиолов до сульфокислот и дисульфидов до ангидридов сульфокислот. Как видно из данных табл. 4.12, выходы могут быть отличными, хотя обычно образуются различные количества побочного продукта - тиосульфоната; в одном случае ( дибен-зилдисульфид) тиосульфонат является единственным продуктом реакции. [15]
Страницы: 1 2