Cтраница 3
Дело в том, что уксусный ангидрид легче и скорее взаимодействует с целлюлозой, чем масляный ангидрид. [31]
Бутиловые спирты применяются в качестве растворителя, сырья для производства пластификаторов, масляной кислоты, масляного ангидрида, дибутил-аминов и в производстве гербицидов. [32]
Необходимо заставить целлюлозу ( особенно при получении АБЦ с большим содержанием масляной кислоты) отдавать предпочтение менее активному масляному ангидриду перед более активным уксусным ангидридом. Это делается, так сказать, обходным путем, а именно таким образом, что этерификацию производят несколькими смесями, причем сначала такими, в которых имеется только менее активный масляный ангидрид, а затем уже уксусным ангидридом. [33]
Исходное сырье в производстве ащетобутирата: целлюлоза, обычно хлопковая ( линт), уксусный ангидрид и масляный ангидрид - этерифйцирующие агенты, ледяная уксусная кислота, активирующая целлюлозу, и масляная кислота, облегчающая введение бутиратных групп, метиленхлорид - растворитель, хлорная кислота - катализатор. [34]
Напишите уравнения реакций между следующими веществами: а) пропионовый ангидрид и этиловый - спирт, б) масляный ангидрид и метанол, в) валериановый ангидрид и пропанол-2. [35]
Для определения хлорной кислоты в ацетобутирате целлюлозы 10 г образца растворяют в 40 мл метиленхлорида, приливают 2 5 мл масляного ангидрида, 1 5 мл безводной уксусной кислоты и титруют потенциометрически на приборе типа ЛП-5 с парой из насыщенного каломельного и стеклянного электродов 0 025 N раствором бифталата калия в безводной уксусной кислоте, перемешивая магнитной мешалкой. [36]
Исходным сырьем для получения АБЦ служит линтер или высокооблагороженная древцеллюлоза, масляная кислота, ледяная уксусная кислота, уксусный ангидрид и масляный ангидрид. Растворителем служит метиленхлорид, катализатором-хлорная кислота. Масляный ангидрид представляет собой прозрачную едкую маслянистую жидкость легче воды ( уд. [37]
Поливиниловый спирт с его свободными гидроксиль-ными группами представляет значительные возможности для химических превращений Так, ацетилирова-ние превращает его снова в исходный поливинилацетат, в то время как обработка масляным ангидридом переводит в поливинилбутират. [38]
Бутирил-р-нафтилгидразин синтезируют по аналогичной методике из 3 16 г ( 0 02 моль) р-нафтилгидразина в 20 - 30 мл бензола и 2 0 м / н ( 0 012 моль) масляного ангидрида. [39]
Характер распределения заместителей в препаратах АШ регулировался с помощью следующих способов синтеза: I) одновременного действия на активированную целлюлозу смесей уксусного я масляного ангидридов, 2) обработки частично ацетила ревенной целлюлозы масляным ангидридом. Яри этом ранее методом рентгеяоструктуряого анализа было показано, что в сложных смешанных эфирах целлюлозы, синтезированных по первому традиционному способу, распределение носи. В таблице I приведены некоторое характеристики изученных образцов АЕЦ. Образцы 1 - 4 получены трв-дицяоашм способом, образцы 5 - 9 - ступенчатым. В качестве растворителей были использованы две органические жидкости разной природа - тетрахлорэтая ( TJO) и крезол. [40]
Бутирил - - нафтилгидразин синтезируют по аналогичной методике из 3 16 г ( 0 02 моль) р-нафтилгидразина в 20 - 30 мл бензола и 2 0 л / в ( 0 012 моль) масляного ангидрида. [41]
Муравьино-натриевая соль, муравьиная кислота, щавелевая кислота, уксусная кислота, масляная кислота, амино-энантовая кислота, себациновая кислота, щавелевокислый никель, уксуснокислый натрий, натриевая соль моно-хлоруксусной кислоты, регенерация уксусной и масляной кислот, манохлор-уксусная кислота, масляный ангидрид, уксусный ангидрид через кетен и другие. [42]
Масляный ангидрид получается в результате каталитической гидрогенизации кретоновой кислоты. Масляный ангидрид и пропионовый ангидрид опасны так же, как уксусный ангидрид. [43]
Вызывает раздражение кожи и слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. Работу с масляным ангидридом следует проводить в вытяжном шкафу. При попадании на кожу следует смыть водой с мылом. [44]
В мерную колбу емкостью 25 мл вносят 5 мл 1 % спиртового раствора гидроксиламина и взвешивают. Добавляют 2 - 3 капли масляного ангидрида и снова взвешивают. Объем жидкости доводят до метки 1 % раствором гидроксиламина. По разности между вторым и первым весом определяют навеску масляного ангидрида и вычисляют содержание его в I мл раствора. [45]