Скорость - диффузия - реагент
Cтраница 2
Впитываемость целлюлозы, непосредственно характеризующая скорость диффузии реагентов в волокно, определяют различными способами. [16]
 |
Набухание сульфитной целлюлозы в различных реагентах. [17] |
Смачиваемость целлюлозы, непосредственно характеризующая скорость диффузии реагентов в волокно, определяют различными способами. Например, определяют продолжительность впитывания листом целлюлозы капель воды или 18 % - но-го раствора NaOH. При хорошей смачиваемости целлюлозы продолжительность впитывания капли ( объемом 0 045 мл) 18 % - ного раствора NaOH не превышает 8 - 15 сек. [18]
Скорость реакции сравнима со скоростью диффузии реагента в фазе катализатора. [19]
Она в основном определяется скоростью диффузии реагентов. [20]
Таким образом, по-видимому, скорость диффузии реагента в полимер не является контролирующим общую скорость реакции фактором при гидролитической деструкции полиэтилентерефталата, и в тех случаях, когда было найдено, что реакция с меньшей скоростью протекает в более толстых пленках, основное влияние на скорость этой реакции могли оказывать другие параметры. [21]
Многие процессы химической кинетики лимитируются скоростью диффузии реагентов [ 89J, в связи с чем определение коэффициентов диффузии имеет большое практическое значение. [22]
Очень существенным фактором, влияющим на скорость диффузии реагентов внутрь волокна, а следовательно, и на реакционную способность целлюлозы, является величина внутренней поверхности целлюлозного волокна, определяемая размерами имеющихся в нем капилляров ( пор), их распределением в волокне, и изменение размеров капилляров в результате различных обработок целлюлозы. Влияние этого фактора до последнего времени недостаточно учитывалось при характеристике структуры целлюлозных материалов и, в частности, при определении ее реакционной способности. [23]
К квазигомогенным относятся реакции, при которых скорость диффузии реагентов очень велика и доступность реакционных центров одинакова и не зависит от взаимного расположения макромолекул в волокне. [24]
Общая кинетика реакции определяется во многих случаях скоростями диффузии реагента. Это может быть установлено путем измерения температурной зависимости реакции. Если энергия активации равна нескольким килокалориям на моль, ход реакции обусловлен диффузионными процессами, поскольку энергия активации большинства химических реакпий составляет не единицы, а десятки килокалорий на моль. [25]
Этот ток равен величине QF, умноженной на скорость диффузии реагента А между соседними элементарными объемами. [26]
Глубина реакционной зоны зависит от кинетики реакции и скорости диффузии реагентов и продуктов. Скорость реакции постоянна, но скорость массопередачи зависит как от коэффициентов диффузии компонентов, так и от условий эксперимента, в частности от перемешивания. [27]
По аналогии с неферментативным гетерогенным катализом, где скорость диффузии реагентов в направлении активной поверхности катализатора играет важную роль в определении кинетики реакции, в катализе иммобилизованными ферментами скорость диффузии субстрата в связывающий центр фермента также в значительной степени влияет на кажущиеся кинетические параметры системы связанного фермента. [28]
Большое влияние на кинетику гидролиза целлюлозы может оказывать скорость диффузии гидролизующих реагентов в целлюлозное волокно. [29]
Наиболее часто реакции в смесях твердых веществ лимитируются скоростями диффузии реагентов. [30]
Страницы: 1 2 3