Простой ангидрид

Cтраница 1

Простые ангидриды называют, заменяя слово кислота словом ангидрид. Смешанные ангидриды называют по остаткам двух кислот с добавлением слова ангидрид. [1]

Простые ангидриды можно рассматривать как продукты, образованные за счет отщепления молекулы воды от двух молекул кислоты; смешанные ангидриды - как продукты отщепления молекулы воды от молекул двух разных карбоновых кислот. Существуют также смешанные ангидриды карбоновых и минеральных кислот. [2]

Первичные процессы фотодиссоциации в простых ангидридах кислот протекают как по свободнорадикальному, так и по внутримолекулярному пути. [3]

Средние фосфиты и фосфины, взаимодействуя с простыми ангидридами кислот, приводят, как и следовало ожидать, к образованию ацилфосфонатов [73] или соответствующих а-кето-фосфониевых солей. [4]

Аминоэфиры нестабильны и быстро конденсируются в циклические диамиды, называемые дикетопиперазинами ( ср. Простые ангидриды или ацилхлориды получить не удается из-за легко протекающей реакции активированной карбонильной группы с аминофункцией. [5]

Ангидриды получают свое название путем замены слова кислота на ангидрид в наименовании родоначальной кислоты. Простой ангидрид муравьиной кислоты неизвестен, хотя смешанные ангидриды муравьиной и других кислот были синтезированы. Циклические ангидриды с пятью или шестью атомами в цикле представляют собой весьма обычные вещества, как показано ниже. [6]

Реакция кетена с уксусной кислотой широко применяется в промышленности. Кетен легко взаимодействует и с другими карбоновыми кислотами с образованием мешанных ангидридов, которые могут диспропорционироваться на простые ангидриды [48, 99, 240]; можно использовать инертную среду, например бензол, ацетон и даже эфир; катализатор не требуется. [7]

Реакция кетена с уксусной кислотой широко применяется в промышленности. Кетен легко взаимодействует и с другими карбоновыми кислотами с образованием смешанных ангидридов, которые могут диспропорционироваться на простые ангидриды [48, 99, 240]; можно использовать инертную среду, например бензол, ацетон и даже эфир; катализатор не требуется. [8]

Весьма возможно, что их неустойчивость несколько переоценивается, так как, например, уксусноизовалериановый ангидрид может быть перегнан40 без заметного разложения, и даже при многочасовом кипячении с обратным холодильником он распадается не сполна. Можно получить также такие смешанные ангидриды, как уксуснопропионовый и уксуснокзомасляный, но для высших жирных кислот ( пальмитиновой или стеариновой) получаются лишь простые ангидриды. Ацетилхлорид и сухие натриевые соли бензойной, / ьтолуиловой, или коричной кислот реагируют с образованием вязких масел, которые при попытке перегнать их в вакууме дают хорошие выходы уксусного ангидрида и ангидрида ароматической кислоты. [9]

Этот синтез - удобный метод получения простых и смешанных ангидридов, хотя в нем используется не всегда доступный кетен. Реакция протекает при низкой температуре, и продукт можно выделить перегонкой, С обычным кетеном и гомологами уксусной кислоты или ароматическими кислотами получаются смешанные ангидриды [59], но их можно превратить в простые ангидриды перегонкой при обычном давлении или взаимодействием с высококипящими кислотами, как рассматривается в разд. [10]

Физические свойства малеиновой и фумаровой кислот. [11]

Малеиновая и фумаровая кислоты. Нагревание яблочной кислоты ( разд. С), в то время как фумаровая кислота - сравнительно менее летучая и не образует простой ангидрид. [12]

Страницы: 1