Cтраница 1
Соответствующие симметричные ангидриды аланина ( R CH3) или валина [ R CH ( CH3) 2 ] образуются труднее; в этом случае преобладает реакция образования азлактона, 2-трифторметил - 4-метилоксазолона - 5 ( 31), причем процесс сопровождается рацемизацией. При реакции рассмотренных выше смешанных ангидридов ( 28) с бензиловым эфиром глицина происходит дис-пропорционирование до соответствующих симметричных ангидридов. Образовавшийся при этом трифторуксусный ангидрид или присутствующая в реакционной смеси свободная трифтор-уксусная кислота вызывают переэтерификацию бензилового эфира глицина с образованием бензилового эфира трифторуксусной кислоты. [1]
Производное О-ацнлизомочеаииы превращается в пептид непосредственно или через соответствующий симметричный ангидрид. Главным побочным процессом является О - - N-ацильный сдвиг, приводящий к получению нереакционноспособных побочных продуктов - N-ацилизомочевии. [2]
Соответствующие симметричные ангидриды аланина ( R CH3) или валина [ R CH ( CH3) 2 ] образуются труднее; в этом случае преобладает реакция образования азлактона, 2-трифторметил - 4-метилоксазолона - 5 ( 31), причем процесс сопровождается рацемизацией. При реакции рассмотренных выше смешанных ангидридов ( 28) с бензиловым эфиром глицина происходит дис-пропорционирование до соответствующих симметричных ангидридов. Образовавшийся при этом трифторуксусный ангидрид или присутствующая в реакционной смеси свободная трифтор-уксусная кислота вызывают переэтерификацию бензилового эфира глицина с образованием бензилового эфира трифторуксусной кислоты. [3]