Линейный ангидрид
Cтраница 1
Линейные ангидриды ароматических монокарбоно-вых кислот реагируют значительно легче, чем циклические. [1]
Порядок влияния заместителей в катализируемой ДМФА реакции линейных ангидридов с тионилхлоридом обратный найденному для реакции циклических ангидридов. Противоположное влияние заместителей в реакциях с участием циклических и линейных ангидридов обусловлено, по-видимому, различиями в изменениях величин констант равновесия образования промежуточного комплекса и константы скорости его превращения в продукты или разными типами комплекса. [2]
 |
Зависимость степени расщепления ангидридного цикла в 4 - Х - фталевых ангидридах тионилхлоридом в присутствии ДМФА от времени и природы Х -. [3] |
Таким образом, имеющиеся в литературе сведения о взаимодействии циклических и линейных ангидридов с тионилхлоридом весьма ограничены. [4]
Настоящее исследование предпринято с целью изучения общих закономерностей реакции образования линейных ангидридов из хлорангидридов и соответствующих карбоновых кислот в зависимости от их строения. [5]
Акцепторные заместители ускоряют реакцию циклических ангидридов с тионилхлоридом, катализируемую диметилформами-дом, и, наоборот, замедляют реакцию линейных ангидридов как без катализатора, так и в присутствии диметилформамида. [6]
Порядок влияния заместителей в катализируемой ДМФА реакции линейных ангидридов с тионилхлоридом обратный найденному для реакции циклических ангидридов. Противоположное влияние заместителей в реакциях с участием циклических и линейных ангидридов обусловлено, по-видимому, различиями в изменениях величин констант равновесия образования промежуточного комплекса и константы скорости его превращения в продукты или разными типами комплекса. [7]
Страницы: 1