Йодноватый ангидрид

Cтраница 2

Достоинствами йодноватого ангидрида как окислителя являются невысокая температура реакции, отсутствие заметной сорбции С02 и сравнительная селективность действия. Так, он не реагирует с метаном, этаном и слабо взаимодействует с пропаном [9], в то же время с непредельными углеводородами, например с этиленом, реакция идет так же, как с СО. [16]

Особенностью йодноватого ангидрида является значительное снижение окислительной активности при поглощении воды. [17]

Так как йодноватый ангидрид реагирует с целым рядом веществ: аммиаком, сероводородом, хлористым водородом, этиловым спиртом, этиловым эфиром, этиленом, ацетиленом, бензолом и предельными углеводородами выше метана, то эти соединения необходимо предварительно удалить из газовой смеси, применяя активированный уголь в качестве адсорбирующего вещества. Реакции между окисью углерода и йодноватым ангидридом не мешает присутствие кислорода, двуокиси углерода, двуокиси серы, азотного ангидрида, фосгена, четыреххлористого углерода и метана. [18]

Разложение окиси ртути. [19]

Следовательно, йодноватый ангидрид при нагревании подвергается химической / реакции разложения, при этом из него образуются два новых вещества: иод и кислород. [20]

Поскольку даже высококачественный йодноватый ангидрид, подвергнутый предварительному кондиционированию, продолжает непрерывно выделять небольшие количества иода, для получения воспроизводимых результатов анализа необходимо непрерывно пропускать через окислитель поток очищенного от СО воздуха. Это предупреждает накопление иода в слое реагента в промежутках между определениями. Поток чистого воздуха отключают только на время пропускания анализируемой пробы. Для непрерывной продувки используют микрокомпрессор МК-2, предназначенный для аэрации аквариумов. Очистку воздуха от СО производят при помощи противогазового гопкалитового патрона или используют схему циркуляции одной и той же порции воздуха. [22]

Аппарат для окисления окиси углерода. [23]

При приготовлении йодноватого ангидрида из йодноватой кислоты последнюю гранулируют, как указано выше, вносят в U-образную трубку, помещают в печь аппарата при температуре 230 - 240 С и продувают через нее воздух в течение 3 - 4 ч до прекращения выделения иода и влаги. Окислительную способность йодноватого ангидрида проверяют на пробах воздуха с определенной концентрацией окиси углерода. [24]

При использовании йодноватого ангидрида его нагревают до 120 - 150 С. Выделяющийся при взаимодействии с окисью углерода иод улавливают обычно раствором KJ или Na2S203 и определяют титриметрическим [25-27], кулонометрическим [28], спектрофотометрическим [29, 30] или полярографическим [31, 32] методами. [25]

Трубку с йодноватым ангидридом ( 6) помещают в электрическую печь ( /), имеющую размеры 150Х 150х ХЗО мм, с реостатом ( 2), в которой при температуре 120 - 130 С, отмечаемой термометром ( 8), происходит окисление окиси углерода до угольного ангидрида. Выделяющийся при этом иод улавливают электрической медью или кристаллическим иодидом калия, помещенным в поглотительный прибор ( 7), защищенный от действия солнечного света. Пожелтевший иодид калия заменяют свежим. [26]

Навеску 25 г тонко измельченного йодноватого ангидрида тщательно растирают с 100 - 150 г 10 % - ной H2SO4, которую прибавляют 3 - 4 раза, пока не получится кашица. Затем приливают еще 120 г 10 % - ной H2SO4 и взбалтывают в течение нескольких часов. [27]

Схема установки для определения окиси углерода. [28]

Окислительную трубку с йодноватым ангидридом помещают на специальных кольцеобразных подставках из огнеупорного стекла в нагревательную печь, температуру которой поддерживают около 140 2 С. [29]

При взаимодействии с йодноватым ангидридом окись углерода окисляется до двуокиси углерода; выделяющиеся при этом лары иода задерживаются в колонке, заполненной сухим иодидом калия. [30]

Страницы: 1 2 3 4