Cтраница 1
Конденсация 4-сульфофта левого ангидрида с бензолом и образование натриевой соли антрахинон-2 - сулъфокислоты протекает легко с очень хорошим выходом. С хлорбензолом получены две изомерные кетоно-кислоты 2 - и З - хлорантрахинон-6 - сульфокислоты. [1]
Конденсация фта левого ангидрида с толуолом проводится приблизительно в тех же условиях, что-конденсация фталевого ангидрида с бензолом в производстве-антрахинона ( см. стр. [2]
Из ортоксилола получают фта левый ангидрид. Из метаксилола производят изофталевую кислоту, применяемую для изготовления полиэфиров и пластификатов. [3]
Конденсация толуола с ф та левым ангидридом протекает в присутствии хлористого алюминия уже при комнатной температуре и полностью заканчивается в течение 12 - 15-часового перемешивания. Циклизацию целесообразно проводить в присутствии 5 % - ного олеума ( 10 частей на 1 часть толуилбензойной кислоты) при нагревании на водяной бане в течение 2 час. В остальном поступают точно так же, как при получении антрахинона из фталевого ангидрида и бензола ( см. стр. [4]
При действии уксусного ангидрида на акридиновую кислоту образуется ангидрид ( 723 ], который в отличие от фта левого ангидрида [722] не конденсируется с фенолами в присутствии серной кислоты - с образованием фталеинов и антрахинонов. [5]
Аналогично из л-нитзротолуола получают 4-нитрр - 2: Жрртолудл, из, о-нитрохлорбензола в присутствии сульфида жел еза / - смесь 3: нит Ы 2-дихлор - и 2-нит-ро г ди х о ен лов [8] Тетр ахлорфта левыиГангидрид получают пропусканием 1слора в раствор фта левого ангидрида в хлорсульфоновой. [6]
Первые по времени сернистые красящие вещества представляют не что иное, как различные тиопроизводные фенолов, не содержащие совсем азота. Удалось приготовить сернистые красители из различных естественных HS - C6H3 безазотистых красящих веществ ( флавоно - Q / т, / - Q вых), из флуоресцеина, наконец, из фта - / 6 4 / левого ангидрида с резорцином при сплав - HS - C6H3 O лении их только с серой. [7]
Некоторые эфиры получают по технологии, существенно отличающейся от описанной. Реактором служит аппарат с мешалкой, из которого смесь эфира, избыточного метанола и воды поступает на разделение с последующей рециркуляцией метанола. При получении диалкилфталатных пластификаторов из фта - левого ангидрида и спиртов С4 - С8 важную роль играет природа катализатора. Применение кислот делает необходимой нейтрализацию и промывку продукта, ведет к потемнению продукта, что ухудшает его потребительские свойства. [8]
Скорость этерификации ксилита фталевым ангидридом, по данным Лазарева [141], зависит от соотношения исходных реагентов и температуры реакции. При температурах выше 100 из пяти гидроксильных групп ксилита, как показали Киселев и Лубман [110], в реакцию с фталевьш ангидридом вступают только три группы. Повышение температуры реакции до 300 вызывает превращение смолы в неплавкое состояние. Скорость-реакции ксилита с фта левым ангидридом значительно меньше, чем у глицерина. [9]
Легче всего расщепляются производные кетонов, немного труднее - производи ныс1 ароматических альдегидов; расщепление производных алифатических альдегидов происходит в наиболее жестких условиях. Оксимы расщепляются легче, чем гидра-уоны. Гидролиз простых оксимов и гндразонов протекает гладко, в то время как при расщеплшни иаонитрозоиетонов иногда возникают затруднения. Гидролиз ведут в соляной пли разбавленной серной кислотах и для повышения растворимости иногда добавляют спирт. Он заключается в том, что оксимы или семикарба-зоны летучих с паром альдегидов перегоняют в токе водяного iiapa с фта левым ангидридом: выходы почти количественные. [10]
Реакция парофазного каталитического окисления нафталина, во фталевый ангидрид в общем изучена довольно подробно. Однако по вопросу механизма окисления, схем его превращения все еще отсутствует единая точка зрения. Известно, что при окислении нафталина во фталевый ангидрид образуется 1 4-нафтохинон. При определенных условиях около 40 % нафталина превращается в нафтохинон. Такой состав продуктов не меняется в интервале тe ператур 340 - 475С С. Вот почему - К. Д. Неницеску считает нафт хинон промежуточным продуктом окисления нафталина во фтг левый ангидрид. [11]