Cтраница 1
Нитрофталевый ангидрид может быть получен из 3-нитрофта-левой кислоты нагреванием последней в различных условиях1 и действием уксусного ангидрида2 в основном так же, как это описано в настоящей прописи. [1]
Нитрофталевый ангидрид реагирует с первичными и вторичными аминами с образованием моноамида фталевой кислоты. Это соединение, полученное из первичного амина, при нагревании до 145 С дегидратируется и превращается в алкил-3 - нитро-фталимид. Производные вторичных аминов устойчивы к действию высокой температуры. [2]
Нитрофталевый ангидрид и его производные легко конденсируются с углеводородами по реакции Фриделя и Крафтса. Так, 4-нитрофталевый ангидрид образует с толуолом смесь 4 - и 5-нитро - 2-толуил-бензойных кислот, которая при восстановлении и замыкании кольца приводит к получению смеси 6 - и 7-амино - 2-метилантра-хинонов. Хлор-5 - нитрофталевый ангидрид дает с бензолом и хлорбензолом З - хлор-2 - аминоантрахинон и, очевидно, смесь 3 6 - и 3 7-дихлор - З - аминоантрахинонов. [3]
Нитрофталевый ангидрид реагирует с первичными и вторичными аминами с образованием фталаминовых кислот. Фталами-новая кислота из первичного амина при нагревании до 145 теряет воду и образует алкил-3 - нитрофталимид. [4]
Нитрофталевый ангидрид реагирует с первичными и вторичными аминами с образованием моноамида фталевой кислоты. Это соединение, полученное из первичного амина, при нагревании до 145 С дегидратируется и превращается в алкил-3 - нитро-фталимид. Производные вторичных аминов устойчивы к действию высокой температуры. [5]
Нитрофталевый ангидрид реагирует аналогично, давая 4-хлорфтале-вый ангидрид с удовлетворительным выходом. [6]
Нитрофталевый ангидрид полностью удаляет из смеси ЛОС первичные, вторичные и третичные амины при 423 - 463 К и расходе газа-носителя 0 5 мл / с. Возможно применение и более высоких температур, хотя при этом несколько снижается селективность реагента - возрастает количество удаляемых из смеси спиртов. [7]
Нитрофталевый ангидрид 720 4 - Нитрофталевый ангидрид 721 4 - Нитрофталимид 721 2 - Нитро-1 - фталоила. [8]
Нитрофталевый ангидрид при обработке хлором при 250 С образует 3-хлорфталевый ангидрид. [9]
Нитрофталевый ангидрид 720 4 - Нитрофталевый ангидрид 721 4 - Нитрофталимид 721 2 - Нитро-1 - фталоила. [10]
Даже нитрофталевые кислоты, при их температуре плавления, подвергаются пиролизу до нитрофталевых ангидридов, с прекрасными выходами. Нитрофталевый ангидрид, с почти количественным выходом, был получен52 при нагревании кислоты в различных условиях ( 230), но хорошие результаты легче63 всего получаются при помощи уксусного ангидрида, как дегидратирующего агента. Нитрофталевая кислота переходит52 в ангидрид при 164 - 170 ( темп. [11]
Даже нитрофталевые кислоты, при их температуре плавления, подвергаются пиролизу до нитрофталевых ангидридов, с прекрасными выходами. Нитрофталевый ангидрид, с почти количественным выходом, был получен52 при нагревании кислоты в различных условиях ( 230), но хорошие результаты легче63 всего получаются при помощи уксусного ангидрида, как дегидратирующего агента. Нитрофталевая кислота переходит52 в ангидрид при 164 - 170 ( темп. [12]
Нитрофталевый ангидрид и его производные легко конденсируются с углеводородами по реакции Фриделя и Крафтса. Так, 4-нитрофталевый ангидрид образует с толуолом смесь 4 - и 5-нитро - 2-толуил-бензойных кислот, которая при восстановлении и замыкании кольца приводит к получению смеси 6 - и 7-амино - 2-метилантра-хинонов. Хлор-5 - нитрофталевый ангидрид дает с бензолом и хлорбензолом З - хлор-2 - аминоантрахинон и, очевидно, смесь 3 6 - и 3 7-дихлор - З - аминоантрахинонов. [13]
Коротковолновая р-полоса находится на границе рабочего диапазона прибора, точное измерение ее местонахождения и интенсивности представляет известные трудности. Полоса для многих соединений проявляется на спектре в форме плеча или перекрыта длинноволновой р-полосой. Наиболее чувствительной к различного рода заместителям является р-полоса, по которой проведены основные исследования. Сопоставление электронных спектров фталевого ангидрида ( II) и его нитрозамещенных соединений ( III и IV) позволяет идентифицировать изомерию в нитрофталевых ангидридах. Вероятно, благодаря отсутствию стерических затруднений в молекуле 4-нитро-фталевого ангидрида [2] / / - полоса имеет четко выраженный максимум ( К 258 нм), при этом спектр его близок к спектру нитробензола. Полоса 3-нитрофталевого ангидрида наблюдается в виде плеча на длинноволновом спаде ( 3-полосы, при этом его спектр более соответствует спектру фталевого ангидрида, смещенному благодаря влиянию МО2 - группы в длинноволновую область. [14]
Коротковолновая ( 5-полоса находится на границе рабочего диапазона прибора, точное измерение ее местонахождения и интенсивности представляет известные трудности. Полоса для многих соединений проявляется на спектре в форме плеча или перекрыта длинноволновой р-полосой. Наиболее чувствительной к различного рода заместителям является р-полоса, по которой проведены основные исследования. Сопоставление электронных спектров фталевого ангидрида ( II) и его нитрозамещенных соединений ( III и IV) позволяет идентифицировать изомерию в нитрофталевых ангидридах. Вероятно, благодаря отсутствию стерических затруднений в молекуле 4-нитро-фталевого ангидрида [2] р - полоса имеет четко выраженный максимум ( А, 258 нм), при этом спектр его близок к спектру нитробензола. Полоса 3-нитрофталевого ангидрида наблюдается в виде плеча на длинноволновом спаде ( 3-полосы, при этом его спектр более соответствует спектру фталевого ангидрида, смещенному благодаря влиянию МСЬ-группы в длинноволновую область. [15]