Cтраница 2
Окончательное доосаждение серебра как при использовании электролитических методов, так и в данном случае ведется путем добавления в раствор избытка сульфида натрия в количестве 1 1 от расчетного, что может привести к образованию свободного сероводорода и появлению запаха. Во избежание этого в раствор предварительно добавляют 5 - 6 г / л соды или 20 % - ный раствор щелочи до нейтральной реакции. Все последующие методы извлечения серебра не позволяют повторно использовать отработанные фиксажные растворы. [16]
Стилман [1259], отделяя РЬ, Си и Bi от Sb, As и Sii добавлением к нейтрализованному раствору антифрикционного сплава избытка сульфида натрия при кипячении, нашел, что в полученном осадке сульфидов висмут может отсутствовать, если содержание его в сплаве было незначительным. [17]
Метод, основанный на образовании тиогерманата калия и последующем иодометрическом титровании сульфид-иона в уксуснокислой среде 15081, ненадежен, так как полностью удалить из раствора избыток сульфида невозможно. [18]
Метод, основанный на образовании тиогерманата калия и последующем иодометрическом титровании сульфид-иона в уксуснокислой среде [508], ненадежен, так как полностью удалить из раствора избыток сульфида невозможно. [19]
Смесь, содержащую 20 % - ный избыток сульфида, спрессовывают и нагревают в графитовой лодочке в вакууме при 1350 С в продолжение 3 ч, после чего для удаления избытка сульфида продукт реакции промывают уксусной кислотой и высушивают в вакууме. [20]
Диэлектрометрическое титрование растворов йода сульфидами. [21] |
Отклонение экспериментальной зависимости е - С от прямолинейной в области соотношения концентраций компонентов 1: 1 и постепенный переход кривой в прямую с наклоном, соответствующим диполь-ному моменту Сульфида, по-видимому, объясняются частичной диссоциацией комплекса на компоненты по схеме R2S Ja R2S - f Ja и медленным подавлением диссоциации при добавлении избытка сульфида. [22]
Диэяектрометрическое титрование раство - ров йода сульфидами. [23] |
Отклонение экспериментальной зависимости е - С от прямолинейной в области соотношения концентраций компонентов 1: 1 и постепенный переход кривой в прямую с наклоном, соответствующим диполь-ному моменту сульфида, по-видимому, объясняются частичной диссоциацией комплекса на компоненты по схеме R2S J2 R2S - f - Ja и медленным подавлением диссоциации при добавлении избытка сульфида. [24]
Лучшим методом определения общего содержания циана в растворе, невидимому является кипячение с избытком окиси ртути, фильтрование и удаление ртути щелочным сульфидом. Избыток сульфида удаляется взбалтыванием с углекислым свинцом, прибавляя его небольшими порциями, и затем отфильтровыванием. Чистая жидкость после прибавления иоДистого калия титруется обычным путем азотнокислым серебром, При этом способе практически все цианистые соединения превращаются в синеродную ртуть, которая разлагается щелочным сульфидом на нерастворимую сернистую ртуть и щелочной цианид. [25]
Тетра - и пентатионаты взаимодействуют с сульфидами щелочных металлов ( тритионаты при комнатной температуре практически не реагируют) с образованием тиосульфата, который определяют иодометричееки. Избыток сульфида из смеси удаляют обработкой суспензией карбоната кадмия. [26]
Избыток сульфида аммония ( NH4) 2S окисляется кислородом воздуха до сульфата ( NH4) 2SO4, осаждающего катионы 2 - й группы в виде малорастворимых сульфатов. Поэтому немедленно после отделения центрифугата нужно разрушить сульфид аммония действием кислоты. [27]
Избыток сульфида аммония ( NH4) 2S окисляется кислородом воздуха до сульфата ( NH4) 2SO4, осаждающего катионы 2 - й группы в виде малорастворимых сульфатов. Поэтому немедленно после отделения центри-фугата нужно разрушить сульфид аммония действием кислоты. [28]
Влияние условий реакции диацетилепа с Na2S иа - выход тиофена ( растворитель - ДМСО, 65 мл. [29] |
Как показали исследования [ 171 Ь - в результате реакции диацетилена с гидратированным сульфидом натрия в суперосновной среде действительно может быть получен тиофен с высокой степенью селективности, однако ди ( этинйлвинил) сульфид в данных условиях не образуется. Используется [171] избыток сульфида натрия по отношению к ди-ацетилену. [30]