Извлечение - анион
Cтраница 2
Эта технологическая схема ( рис. IX-5) включает следующие этапы обработки воды: адсорбционную доочистку биологически очищенных сточных вод в аппаратах с псевдоожиженным слоем активного угля, обеспечивающую уменьшение ХПК воды да 8 - 16 г / м3; удаление из очищенной воды пыли активного угля и других взвешенных веществ отстаиванием и фильтрованием Н - катионирование адсорбционно очищенной воды для удаления из нее катионов жесткости, уменьшения содержания ионов щелочных металлов и аммония - отдувку диоксида углерода из - Н - катионированной воды в дегазационных колоннах; ОН - - анионирование воды для извлечения анионов сульфатов, фосфатов, уменьшения содержания хлоридов и нейтрализации кислотности Н - катионированной воды. [16]
В противоположность комплексным анионам золотохлорпстоводород-ной кислоты AuClj, адсорбированным на анионитах, дпцпаноаурат-ионы Аи ( CN) не восстанавливались раствором гидрохинона и других восстановителей, но легко вытеснялись из смолы слабыми растворами оснований, а также растворами минеральных кислот. Извлечение анионов Au ( CN) - проводилось в винипластовой адсорбционной колонне с внутренним диаметром 73 мм и высотой 1650 мм, в которую было загружено 3 5 кг анионообменной смолы НО в хлоридной форме с влажностью 68 % и величиной зерен 2 0 - 2 5 мм. [17]
Очистка сточных вод данным методом заключается в связывании катиона или аниона, подлежащего удалению, в труднорастворимые или слабодиссоциированные соединения. Выбор реагента для извлечения аниона, условия проведения процесса зависят от вида соединений, их концентрации и свойств. Очистка сточных вод от ионов цинка, хрома, меди, кадмия, свинца в соответствии с санитарными нормами возможна при получении гидроксидов этих металлов. Более глубокая очистка воды от иона цинка достигается при получении сульфида цинка. Очистка от ионов ртути, мышьяка-железа также возможна в виде сульфидов ртути, мышьяка и железа. Использование в качестве реагента солей кальция позволяет провести очистку сточных вод от цинк - и фосфорсодержащих соединений. В результате очистки получается суспензия, содержащая труднорастворимые соли, отделение которых возможно методам. [18]
 |
Схема распределения потоков при ионообменном процессе элюи-рования ( по дан ным Шаллерта. [19] |
Раствор из большой колонны мог быть использован для извлечения анионов. Эти изменения отражены на рис. 10 и И. [20]
Оказалось, что соотношения потоков п 1: 40 при катиони-ровании и п1: 140 при анионировании не являются предельными. Для обеспечения показателей, удовлетворяющих парокотельное отделение, требуется несколько увеличить извлечение анионов. [21]
Очистка хромсодержащих вод ионообменным методом осуществляется путем их последовательного катионирования и анио-нирования. Для извлечения всех катионов из водной фазы может применяться катионит КУ-2 в водородной форме, а для извлечения анионов - анионит АМ-гелевой структуры в гидроксильной форме. [22]
Экстракция ацидокомплексов металлов в виде соединений с органическими основаниями проходит обычно в кислых средах при избытке анионного ли-ганда. В этих условиях органическое основание находится в виде соли с соответствующим анионным лигандом, и экстракционное поведение такой соли будет существенно сказываться на извлечении металлокомплексных анионов. [23]
Изучение закономерностей, имеющих место при извлечении анионов из смолы ЭДЭ-10П проводили аналогично. Наблюдение за извлечением анионов из слоя смолы, работавшей только на второй ступени, также свидетельствует о неполном использовании едкого натра в последних порциях регенерата. [24]
Нужно отметить, что некоторые аниониты в процессе эксплуатации стареют вследствие окисления кислородом, растворенным в воде. Это приводит к снижению обменной емкости анионита. Стоимость сильноосновных анионитов значительно выше стоимости слабоосновных, поэтому первые следует применять преимущественно для извлечения анионов слабых кислот. [25]
 |
Сорбция продуктов деления на глине. [26] |
Слабоактивные воды могут быть обезврежены при помощи ионного обмена. При этом следует применять как катионообменные смолы - для удаления катионов, так и анионообменные - для извлечения анионов. [27]
Изучение процессов ионного обмена на смоляных сильнокислотных или сильноосновных нерастворимых, но набухающих в электролитах ионитах показало, что форма и размер зерен смолы не оказывают заметного влияния на статические характеристики сорбционного процесса. Так, например, предложено заполнять сорбционные колонны ионообменной набухающей смолой, форма частиц которой напоминает насадки, выполненные в виде колец или пустотелых цилиндров. Это снижает сопротивление движению жидкости по колонне. Предложено, например, использовать иониты в виде эластичных пленок или трубок, что дает возможность производить одновременное извлечение анионов и катионов из разбавленного раствора электролита [177] с последующей регенерацией анионитовой пленки или трубки отдельно от катионитовой. Такой метод особенно целесообразен в случае очистки от электролитов вязких жидкостей. [28]
 |
Изменение обменной емкости сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола при различном рН среды. [29] |
По этому методу реакцию проводят в среде дихлорэтана. К набухшему полимеру добавляют параформ и хлористый цинк и пропускают в смесь хлористый водород. Таким путем можно достигнуть 65 - 85 % - ного замещения в течение 14 - 15 час. Степень замещения зависит от набухаемости сополимера. Образующиеся нерастворимые четвертичные аммониевые основания применяют в качестве анионитовых фильтров для извлечения анионов из растворов слабых кислот или солей. [30]
Страницы: 1 2 3