Cтраница 2
Экстрагенты первого класса используют для извлечения катионов металлов ( из водной фазы в органическую), второго - для извлечения анионов металлов. [16]
Следует подчеркнуть, что порядок извлечения катионов в данной группе может быть изменен или даже полностью обращен, когда для промывки берется другой растворитель или меняется концентрация того же растворителя. Эти явления связаны главным образом с комплексообразо-ваннсм. Однако воспроизводимость последовательности извлечения при данном режиме промывки сохраняется. [17]
На рис. 1 показан ход извлечения катионов из слоя смолы в течение четырех рабочих циклов. Разрывы кривых; отмеченные пунктиром, отвечают переходу от первого возврата ко второму и от второго - к свежей кислоте. Уменьшение количества извлекаемых ионов по мере прохождения данной порции регенерирующего раствора, показанное на рис. 1, объясняется приближением к равновесию при заданных составах раствора и смолы. [18]
Другое направление использования ионитовых мембран - извлечение катионов из щелочных растворов амфотерных металлов с применением катионитовых [ SP1 ] мембран. [19]
Эти свойства сульфорезита ( например, катионит КУ-1) используются для извлечения катионов из разбавленных растворов или для очистки растворов от катионов при невысокой концентрации последних. Процесс осуществляют фильтрованием раствора сквозь зерна смолы, заполняющие колонну. [20]
Применяют для умягчения и обессоливания воды и очистки сахарных сиропов, для извлечения катионов металлов из растворов электролитов и для других катионообменных реакций. [21]
Применяют для умягчения и обессоливания воды и очистки сахарных сиропов, для извлечения катионов металлов из растворов электролитов и для других катионообменных реакций. [22]
Если экстракция идет по катионообменному механизму, то, естественно, с ростом р / Со эффективность извлечения соответствующего катиона будет падать. Если же в процессе комплексообразования активное участие принимает фос-форильная группировка, то при одновременном падении экстракционной способности ФОК с ростом рКа увеличивается значение донорно-акцептор-ного взаимодействия катиона с РО-группой что полностью или частично компенсирует действие первого фактора. [23]
Если экстракция идет по катионообменному механизму, то, естественно, с ростом р / С эффективность извлечения соответствующего катиона будет падать. Если же в процессе комплексообразования активное участие принимает фос-форильная группировка, то при одновременном падении экстракционной способности ФОК с ростом рКд увеличивается значение донорно-акцептор-ного взаимодействия катиона с Р0 - группой что полностью или частично компенсирует действие первого фактора. [24]
Опыт анализа большого числа образцов различных пластичных смазок на мыльных загустителях вышеизложенным методом позволяет заключить, что воспроизводимость параллельных разделений по выходам углеводородной и жирнокислотной части достаточно хорошая. Однако извлечение катионов ( Li, Na, Ca, Ва, К, А1) в - виде хлоридов происходит не всегда полностью, в-результате чего воспроизводимость этих определений неудовлетворительна. С другой стороны, на некоторых партиях ионообменников получают завышение общего баланса разделения ( избыток до 6 % на исходный образец), что свидетельствует о вымывании в процессе разделения части, ионообменной смолы. [25]
Интересно отметить, что катионы, поглощенные на ЭДЭ-10п, например Си, Со2, не извлекаются раствором NaOH и не образуют осадка гидрата окиси металла. Следовательно, для извлечения катиона из апионита обычная регенерация анионита с помощью щелочных растворов не приемлема, так как поглощение молекул солей тяжелых металлов на анио-ните увеличивается по мере увеличения рН среды. [26]
Для деионизации воды или иначе для извлечения катионов и анионов необходимо применять катионо - и анионообменные смолы. [27]
Однако влияние двухосновной кислоты на степень извлечения катионов проявляется несколько слабее, чем одноосновной, что, вероятно, связано с некоторым различием их степеней диссоциации. [28]
В результате исследования установлено, что на каждый ион металла приходится две оксимные группы. Поли-винилметилкетон проявляет хорошие сорбционные свойства по извлечению катионов иОз 1 1, Mg2 и Са2 из растворов их солей [53], а в работе [54] показано связывание ионов UO2 с помощью ПО с целью извлечения урана из морской воды. На формирование комплексов металлов ПО значительное влияние оказывает рН среды. При подкислении исследуемых растворов металл легко отщепляется. [29]
В отличие от других ионитов оксицеллюлозы обладают рядом особых свойств. Так, оксицеллюлозы можно легко сжигать для извлечения катионов ценных металлов. [30]