Извлечение - кобальт
Cтраница 3
Из приведенных данных следует, что в области высоких концентраций хлор-иона извлечение кобальта значительно выше из нейтральных растворов хлористого кальция, чем из растворов соляной кислоты. [31]
При испытаниях на опытной установке, построенной по данш лабораторных испытаний, для извлечения кобальта из промыто органического раствора применяли серную или азотную кислот Опыты по реэкстракции в чанах подтвердили результаты опыт в смесителях-отстойниках. Например, при концентрации серш кислоты 10 % для извлечения 99 7 % кобальта требуются лиц две ступени реэкстракции. [32]
Отсутствие диффузионных ограничений по транспорту кислорода из газовой фазы проявляется и в характере распределения извлечения кобальта по ступеням. Этот факт весьма характерен для непрерывных прямоточных процессов, так как реакционная способность материала по мере растворения резко уменьшается. [33]
 |
Влияние добавки различ - HI металлов, сопутствующих ных спиртов на экстракцию ко - кобальту в концентратах - ни-бальта. келя. меди, железа, свинца и. [34] |
Извлечение железа ( II), меди и мышьяка ( III) близко к извлечению кобальта. [35]
Белоусов и Трофимов [402] методом химического анализа и спектроскопическим методом установили, что при извлечении кобальта из растворов НС1, LiCl, СаС12, а также просто из раствора СоС12 в органическую фазу во всех случаях переходит СоС14 ( соответственно, Н2СоС14, 1Л2СоС14, СаСоС14); из концентрированных растворов СоС12 этот элемент извлекается в виде димера. Белоусов и Кириллов [404], в согласии с приведенными данными, нашли, что из растворов НС1, LiCl и СаС12 кобальт экстрагируется ТБФ и другими нейтральными фосфорорганическими соединениями в виде Н2СоС14, Li2CoCl4 или СаСоС14 по гидратно-сольватному механизму. Гид-ратные числа уменьшаются от фосфатов к фосфиноксидам; соль-ватные числа зависят от концентрации НС1 и хлоридов. По данным [221], полученным главным образом спектроскопическим методом, ТБФ экстрагирует из хлоридного раствора СоС12 - жТБФ, LiCoClg - хТЕФ и 1Л2СоС14 - жТБФ, причем последние соединения являются основными. [36]
В результате опытов установлено ( рис. 2), что присутствие всех спиртов приводит к снижению извлечения кобальта в органическую фазу. Наиболее значительное снижение извлечения наблюдается при введении 2-этилгексанола. Наряду с этим наименьшее количество этого спирта приводит к исчезновению третьей фазы. [37]
В отличие от термической, кислотная декобальтизация проводится при сравнительно низких температурах и с большей степенью извлечения кобальта. [38]
Дело заключается в том, что для обеспечения непрерывности процесса по принятой нами схеме ( триадной) [1] необходимо извлечение кобальта из продукта и возвращение его в цикл. [39]
В процессе оксосинтеза основные технологические затруднения возникают не при осуществлении самой реакции гидроформилиро-вания, а главным образом на стадии извлечения кобальта из ката-лизата и рецикла его в процесс. [40]
Несмотря на то, что для извлечения урана используется недорогой смеситель-отстойник, а для разделения кобальта и никеля - более дорогой колонный экстрактор, стоимость извлечения кобальта фактически ниже стоимости извлечения урана. Это связано с более низкой концентрацией урана в исходном растворе и относительно низким насыщением амина по сравнению с насыщением Д2ЭГФК кобальтом и высокой концентрацией кобальта в исходном растворе. [41]
Следовательно, несмотря на то, что при помощи катионитов можно извлекать кобальт из водных растворов, большой расход кислоты не дает возможности рекомендовать этот метод для извлечения кобальта из сточных вод с целью его утилизации. [42]
Разработан - метод определения примеси 1 10 - - 4 % ( и меньше) кобальта в железе металлическом, окиси железа и железо-аммонийных квасцах, заключающийся, в основном, з осаждении железа в виде фосфата, извлечении кобальта из фильтрата в виде комплекса с а-нитрозо - 3-нафтолом четыреххлористым углеродом и колориметрическом определении кобальта с нитрозо - Р - солью. [43]
Органические кислоты и их соли, имеющие широкое промышленное применение ( в качестве экстр агентов): 1) алифатические моно-карбоновые кислоты CnH2rt 1COOH с неразветвленной цепью ( с С7 - С9) и с разветвленной цепью ( с С4 - С9) применяют для извлечения кобальта, железа; 2) нафтеновые кислоты ( фракции с плотностью р 960 - н1050 кг / м3 и молекулярной массой М 210 - 240) извлекают кобальт, медь, никель, цинк, хуже ( по сравнению с жирными кислотами) трехвалентное железо; 3) сульфокислоты ( с С8 - С1П) используют для извлечения никеля, кобальта; 4) оксимы применяют для выщелачивания медных руд; 5) фенолы ( дизамещенные) используют для извлечения щелочных металлов. [44]
Большое практическое значение имеет экстракция кобальта из роданидных растворов. Извлечение кобальта ДЭЭ в виде роданида известно более 100 лет [3], а голубая окраска экстрагирующегося комплекса давно используется для экстракционно-фотомет-рического определения этого элемента ( стр. Брубейкер и Джонсон [158] исследовали влияние природы 13 растворителей на экстракцию роданида кобальта; было установлено, что лучше всего экстрагируют кобальт кетоны, например МИБК и ЦГН, затем идут спирты ( гексиловый и др.); ДБЭ и ДХДЭЭ не экстрагит руют кобальт в изученных условиях. [45]
Страницы: 1 2 3 4