Извлечение - малое количество
Cтраница 1
 |
Лучи экстракции в системе FeCl, - НС1 - Н2О - ( С2Н3 jO. [1] |
Извлечение малых количеств следует вести в области максимального извлечения. [2]
Для извлечения малых количеств ( капель) Нидерль1 рекомендует пользоваться центрифугой. Капли жидкости всасывают в капилляр соответствующей длины и наслаивают растворитель. Оба конца капилляра запаивают и центрифугируют таким образом, чтобы тяжелая жидкость проходила через легкую. Эту операцию повторяют несколько раз. Для разделения жидкостей капилляр разрезают по поверхности раздела. [3]
Для полноты извлечения малых количеств свинца осаждение следует проводить при рН около 3 ( а по мнению некоторых авторов, даже при рН 4 - 5) и в качестве коллектора добавлять медь или ртуть А Если присутствует железо ( III), особенно вместе с фосфат-ионами, следует добавить лимонную кислоту или ее соли. Железо и фосфаты, если они присутствуют в болъдпих количествах, мешают также полноте выделения свинца в виде его двуокиси электролизом. [4]
Такой способ извлечения малых количеств элементов из разбавленных растворов называется осаждением с коллектором, причем коллектором называют ту твердую фазу, которая захватывает из раствора определяемые примеси. Аналогично поступают при необходимости определить содержание какого-либо вещества, находящегося в растворе в небольшом количестве. [5]
 |
Схема адсорбционно-каталитической очистки газа от оксидов азота. [6] |
Абсорбция остается эффективным способом извлечения малых количеств примесей, но накопившиеся на сорбенте примеси тоже надо удалять. Обычно адсорбент заменяют на новый, а отработанный становится отходом, состоящим из накопленной примеси и собственно сорбента, и его тоже приходится утилизировать. Абсорбционно-каталитический метод позволяет избежать дополнительных отходов. [7]
В ходе опыта более всего отличались друг от друга данные о выходах жидких углеводородов, что обусловлено трудностью извлечения малых количеств жидкости ( 70 - 80 см3) из двух металлических ловушек и адсорбера с активированным углем. Общая длина реактора составляла около 50 см. Во внутреннюю трубу помещали слой катализатора длиной 30 см и вводили термо-лару с наружным диаметром 0 65 см. В кольцевом пространстве находилось около 50 см3 катализатора, лежавшего на проволочной сетке, которая находится на расстоянии около 15 см от низа реактора. [8]
Различают а пи о ни ты - иониты, содержащие кислые активные группы, и катиониты - иониты с основными группами. Для ионного обмена применяют как аниониты, так и катиониты. Иониты используют для извлечения малых количеств веществ, растворенных в воде, при получении чистой обессоленной воды, извлечении малых количеств драгоценных металлов и др. Ионообменные смолы обладают большой обменной емкостью и высокой избирательной способностью к отдельным ионам, что обусловило их широкое распространение. [9]
Различают а пи о ни ты - иониты, содержащие кислые активные группы, и катиониты - иониты с основными группами. Для ионного обмена применяют как аниониты, так и катиониты. Иониты используют для извлечения малых количеств веществ, растворенных в воде, при получении чистой обессоленной воды, извлечении малых количеств драгоценных металлов и др. Ионообменные смолы обладают большой обменной емкостью и высокой избирательной способностью к отдельным ионам, что обусловило их широкое распространение. [10]
При этом следует иметь в виду, что / Стермод. Как уже отмечалось, избирательность сильно меняется с изменением степени обмена ионов. Это обстоятельство затрудняет расчет соответствующих разделительных колонн. Однако важно подчеркнуть, что использование цеолитов для разделения целесообразно, с одной стороны, при разделении особенно близких по свойствам пар ионов, типа Rb - K и Rb - Cs, разделение которых на смолах осуществляется с меньшей эффективностью; с другой стороны, цеолиты обладают решающим преимуществом перед смолами при извлечении малых количеств катионов ( особенно Cs % Rb, Ag) из смеси с другими ионами ввиду сильного роста избирательности при уменьшении концентрации извлекаемого иона в растворе. Особенно перспективным, на наш взгляд, является использование цеолитов ( помимо разделения некоторых изотопов) для разделения Rb - К и Rb - Cs в комбинации с ионообменными смолами. На цеолитах при этом целесообразно проводить предварительное концентрирование требуемого катиона, а на смолах тонкую очистку с получением продукта большой степени чистоты. [11]
Хотя переосаждением можно удалить из осадка магний, это отражается на полноте выделения кальция. Поэтому при выполнении рядовых анализов не следует пытаться удалять магний полностью. Количество магния, переходящее в осадок оксалата кальция, примерно равно количеству кальция, которое остается в растворе и потом выделяется вместе с магнием в виде фосфата. Если проводят точный анализ, надо стремиться к полному отделению магния и определять затем то количество кальция, которое останется в растворе после его осаждения и потом окажется в прокаленном остатке пирофосфата магния. Так следует поступать потому, что выделение малых количеств кальция из фосфата магния значительно легче, чем извлечение малых количеств магния из окиси кальция. [12]
Страницы: 1