Cтраница 2
Ценность тяжелых пиридиновых оснований меньше, чем легких, и применение их более ограничено. Вследствие этого извлечение пиридиновых оснований из поглотительной и антраценовой фракций производится не всегда. [16]
Переработка сырого бензола заключается в следующем. Сырой бензол промывают сначала 10 - 15 % - ным раствором едкого натра для извлечения фенолов, а затем 30 % - ной серной кислотой для извлечения пиридиновых оснований. После нейтрализации кислоты щелочью бензол промывают водой. Промывка производится в специальных аппаратах с мешалками турбинного типа или в непрерывно действующих промывателях. После-отстаивания бензол отделяют от промывной жидкости. [17]
Большое влияние на крупность кристаллов сульфата аммония оказывает интенсивность перемешивания маточного раствора в сатураторе. Перемешивание выравнивает концентрацию серной кислоты в растворе, находящемся в ванне сатуратора, и увеличивает время пребывания в нем мелких кристаллов сульфата аммония, способствуя их росту. Кроме того, усреднение концентрации кислоты в растворе повышает степень извлечения пиридиновых оснований из газа. [18]
В нижней части сатуратора раствор перемешивается циркуляционными насосами. Для получения крупнокристаллического сульфата аммония необходима многократная циркул. Кроме того, при усреднении и равномерном перемешивании содержимого ванны серная кислота равномерно распределяется в рабочей зоне раствора, что положительно сказывается на извлечении пиридиновых оснований из коксового газа. [19]
При этом гетероазеотроп вода - основания отгоняется и после конденсации поступает в сепаратор, где гидрат пири-динов отделяется от оснований. Нейтрализованный маточный раствор возвращается в сатуратор. При таком непрерывном отборе маточного раствора в поглотительном растворе сатуратора поддерживается относительно невысокая концентрация пиридиновых оснований, что способствует их лучшему улавливанию. В табл. 99 приведена зависимость степени извлечения пиридиновых оснований из газа от их концентрации в поглощающем растворе сатуратора и температуры. [20]
Метод выделения оснований из фракций смолы состоит в следующем. Исследуемые фракции в количестве 100 - 50 мл ( фенольная - не более 50 мл) при содержании пиридина соответственно до 4 % и выше 4 % подвергают разгонке досуха в приборе, как это описано в разделе Выделение чистых фенолов на стр. Полученный отгон растворяют в бензоле до полного исчезновения кристаллов и освобождают от фенолов промывкой его 8 - 10 % - ным раствором едкого натра, насыщенным поваренной солью; едкого натра берут 50 - 150 мл и более в зависимости от содержания фенолов во фракции. Бензольно-масляный слой тщательно отделяют от щелочного слоя и промывают его в делительной воронке и а 500 мл раствором 20 % - ной сер ной кислоты, насыщенным сернокислым натрием, в количестве 100 - 150мл для извлечения пиридиновых оснований. [21]