Извлечение - последнее
Cтраница 3
С другой стороны, бурное развитие авиационной реактивной и автотракторной техники с дизельными двигателями, в которых в качестве топлива используют керосин и керосино-газойлевые фракции с определенным содержанием н-парафинов, сильно ограничивает степень извлечения последних из этого вида сырья. [31]
При соосаждении микрокомпонент не образует самостоятельной твердой фазы, а распределяется между раствором и осадком коллектора, причем степень концентрирования зависит как от полноты связывания элемента-примеси в соответствующее соединение, так и от полноты извлечения последнего из раствора в твердую фазу. [32]
Несмотря на более высокое давление пара, хлороформ предпочитают четыреххлористому углероду в качестве растворителя в щелочной среде в тех случаях, когда лучшая растворимость и лучшая способность хлороформа удерживать дитизон и дитизонаты в растворе способствуют более легкому извлечению последних. [33]
В заключение необходимо остановиться на процессах обратного извлечения адсорбированных веществ. Извлечение последних возможно из адсорбентов крупного помола, путем применения растворителей, в которых адсорбированные соединения растворимы, и таких из них, которые обладают наибольшей капиллярной активностью. Поэтому в этих случаях большей извлекающей способностью обладают такие растворители, как бензол, раствор спирта бензола, эфир, и, наоборот, петролейный эфир, состоящий, главным образом, из смеси парафиновых и отчасти нафтеновых углеводородов, обладает меньшей способностью извлекать адсорбированные вещества. [34]
Результаты исследования Цветом различных органических растворителей привели к выводу, что для извлечения кароти-новых красящих веществ наиболее подходящим растворителем является петролейный эфир ( иногда с примесью этилового эфира), не растворяющий другие пигменты зеленого листа. Для извлечения последних применяются водный метиловый или этиловый спирты. Прием извлечения пигментов из природного материала, примененный Цветом, в настоящее время является основным при исследованиях каротиноидов. [35]
Результаты исследования Цветом различных органических растворителей привели к выводу, что для извлечения каротп-новых красящих веществ наиболее подходящим растворителем является петролейный эфир ( иногда с примесью этилового эфира), не растворяющий другие пигменты зеленого листа. Для извлечения последних применяются водный метиловый или этиловый спирты. Прием извлечения пигментов из природного материала, примененный Цветом, в настоящее время является основным при исследованиях каротиноидов. [36]
Из почв с малым содержанием серы практически извлекаются только сульфаты, при увеличении содержания серы начинают извлекаться некоторые серусодержа-щие органические соединения. Полнота извлечения последних растет с увеличением рН; при рН - 10 результаты определения серы сильно завышены. [37]
Из табл. 5 видно, что при очистке дистиллята сухим фенолом наиболее полно удаляются смолы, затем ароматические углеводороды, десорбируемыс изооктаном, и примерно одинаково извлекаются парафино-нафтеновые и полициклические ароматические углеводороды, вытесняемые бензолом. Однако степень извлечения последних резко возрастает с увеличением обводненности фенолом. [38]
 |
Результаты превращения ароматических углеводородов в различных процессах изомеризации [ 79, с. 200 ел. ]. [39] |
Технология процесса гидрогенизационного деалкилирования гомологов нафталина аналогична процессам производства бензола из толуола за исключением способа выделения нафталина. Возможны два приема извлечения последнего. Так, если имеющиеся в сырье примеси претерпевают глубокую деструкцию ( моноциклические ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями превращаются главным образом в бензол, парафиновые и циклоалкановые углеводороды - в легкокипящие жидкие и газообразные продукты), то нафталин практически любой степени чистоты можно получить ректификацией. Если же близкокипящие углеводородные примеси не расщепляются при гидрогенизацион-ном деалкилировании, то нафталин высокой степени чистоты может быть выделен кристаллизацией. [40]
Избирательно сольватирует хлорированные углеводороды и служит экстрагирующим агентом для извлечения последних из водных смесей. Образует комплексы с бромидами кобальта и кадмия. Устойчив к гидролизу в инертных средах. Токсикологические характеристики практически не изучены, однако предполагается, что пары ГМФА канцерогенны. ГМФА широко используется в химии и технологии координационных соединений, а также в электрохимии. В последнее время нашел применение для получения термостойких полиамидов [30; 31], которые плохо растворяются в других амидных растворителях. При этом используются смеси ГМФА с другими амидными растворителями - такими, как ДМАА и МП. Оказалось, что смеси ГМФА с указанными соединениями обладают повышенной растворяющей способностью по сравнению с растворяющей способностью отдельных компонентов смеси. [41]
Не следует забивать грунтонос на величину большую, чем указано выше. Чрезмерная длина рейса вызывает сильный прихват грунтоноса, что затрудняет извлечение последнего из скважины и очистку его от породы. [42]
При неправильном проведении эта реакция может даже привести к образованию одних лишь вторичных гидразидов. Гидразид отделяют от образовавшегося одновременно с ним солянокислого гидразина путем извлечения последнего водой. С другой стороны, если хлорангидрид кислоты уже получен, то проще превратить его непосредственно в азид взаимодействием с азидом натрия. [43]
Процесс основан на способности растворителя ( экстрагента) С смешиваться с компонентом Л и не смешиваться с В, играющим в данном случае роль инертной жидкости. Строго говоря, В л С являются растворителями относительно А, и извлечение последнего из смеси с В возможно только до равновесного содержания в двух потоках: А С и А В. [44]
Использование 6-го и 8-го методов затруднительно из-за дефицитности применяемых реактивов. Ртутный и перекисный методы требовали изолирования формальдегида из реакционной смеси, что достигалось извлечением последнего растворителями или перегонкой с водяным паром. [45]
Страницы: 1 2 3 4