Извлечение - препарат
Cтраница 1
Извлечение препаратов из почвенной вытяжки и все дальнейшие процедуры проводятся так же, как и в случае загрязненной воды. [1]
Приспособление для извлечения препаратов из массы ( муляжей), аналогичное приспособлению для вспарывания ниток. Но вместо ножичка на конце этого приспособления имеется крючок, с помощью которого из муляжа извлекают препарат. [2]
Метод основан на извлечения препарата из исследуемой пробы органическим растворителем и последующе i определении методом тонкослойной и газо-жидкостной хроматографии. Опред - - ление методом тонкослойной хроматографии проводят в слое окиси алюминил. [3]
Стрелкой показан момент извлечения препаратов из раствора и повторного погружения через 12 час. [5]
Метод основан на извлечении препарата из исследуемой пробы органическим растворителем и последующем хроматографиро-вании в тонком слое силикагеля. После проявления хромато-граммы количественное определение пестицидов производится путем сравнения интенсивности окраски площади пятна исследуемого и стандартных растворов на одной пластинке. [6]
Метод основан на извлечении препаратов из исследуемой пробы воды органическим растворителем с последующим хроматогра-фированием в тонком слое силикагеля. Препараты обнаруживают на пластинке после ее нагревания и последующей обработки проявителями. Количественное определение производится путем визуального сравнения интенсивности окраски и размера пятен проб с интенсивностью окраски и размером пятен стандартных растворов. [7]
Метод основан на извлечении препаратов органическими растворителями с последующей их очисткой на колонке с окисью алюминия. [8]
Метод основан на извлечении препаратов из исследуемой пробы органическим растворителем, отгонке растворителя и хроматографировании в тонком слое окиси алюминия. Пятна на пластинке обнаруживаются после термического разложения препаратов до ароматического амина, диазотирования последнего нитритом натрия и сочетания солей производных фенилди-азония с 1-нафтолом; чувствительность метода 5 - 10 мкг в пробе. [9]
Метод основан на извлечении препарата из пробы органическим растворителем и хро-матографировании его в тонком слое алюминия. [10]
Метод основан на извлечении препаратов ( мо-нурона, диурона, линурона, небурона, которана, паторана, фало-рана, тенорана, пропанида, солана и дикрила) из исследуемой пробы органическими растворителями, отгонке растворителя и хрома-тографирования в тонком слое окиси алюминия. Пятна на пластинке обнаруживают после термического разложения препаратов до ароматического амина, диазотирования последнего нитритом натрия и азосочетания солей производных фенилдиазония с 1-нафтолом. Количественное определение производят путем визуального сравнения интенсивности окраски и размера пятен пробы и стандартных растворов. [11]
Метод основан на извлечении препаратов органическими растворителями, отгонке растворителя и хроматографировании в тонком слое окиси алюминия. [12]
Боковые устройства в пачке облегчают извлечение препарата. [13]
Увеличение навески желеьа является нецелесообразным ввиду опасности сплавления получаемого продукта и возникающей при этом трудности извлечения препарата. Навеску железа можно уменьшить до 0 2 г, однако это нецелесообразно, так как приводит к меньшему химическому выходу в связи с увеличением доли механических потерь. [14]
Большие количества Y-активных веществ ( 0 2 г-экв радия) следует хранить в колодцах или нишах. Извлечение препаратов должно быть автоматизировано. [15]
Страницы: 1 2 3