Извлечение - примесь
Cтраница 1
Извлечение примесей из фенолятов может быть осуществлен как отгонкой с паром, так и экстракцией. Более старым являе1 ся паровой способ; при его использовании удается отогнать бол шую часть низкокипящих примесей. Однако высококипящие npi меси при таком методе очистки остаются в фенолятах и мог быть отогнаны лишь при увеличении расхода пара до 500 кг фенолятов. Расход пара может быть несколько сокращен пр перегонке фенолятов под вакуумом. [1]
Извлечение примесей из воды и их закрепление на зерна фильтрующей загрузки происходит под действием сил адгезш Осадок, накапливающийся в загрузке из задержанных примесей имеет весьма непрочную структуру. Под влиянием гидродинг мических сил потока эта структура разрушается и некотора часть ранее прилипших частиц отрывается от зерен загрузки виде мелких хлопьев и переносится в последующие слои загру; ки ( суффозия), где вновь задерживается в поровых канала; Следовательно, осветление воды в зернистой загрузке следуе рассматривать как суммарный результат двух противоположны процессов: процесса адгезии и процесса суффозии. Осветлени воды в каждом элементарном слое загрузки происходит до те пор, пока интенсивность прилипания частиц превышает интен сивность их отрыва. По мере накопления осадка интенсивност отрыва частиц увеличивается. Каждая кривая относится к определенному момент времени. Кривая 1 характерна для начального периода процес са после того, как первые порции фильтруемой воды пройду через слой загрузки, а кривая 4 - предельному насыщению зг грузки осадком. Кривая 1 показывает, как изменяется концент рация взвеси в воде по высоте загрузки толщиной ха только по действием сил прилипания. [2]
Извлечение примесей зависит от содержания их в исходном продукте. Особенно велико различие по содержанию альдегидов: в ме-лассном спирте-сырце их примерно в три раза больше, чем в зерновом, и в 25 - 30 раз больше, чем в картофельном. В связи с тем что содержание головных примесей в эпюрате должно оставаться неизменным, в соответствии с увеличением содержания примесей в исходном продукте должна возрасти и кратность извлечения их. Она может быть изменена прежде всего путем соответствующего изменения концентрации исходного продукта ( рис. 113 в), а затем - увеличения удельного расхода пара. [3]
 |
Образование ложных пиков в процессе 4 - х часового извлечения примесей загрязняющих веществ из ловушки с активным углем смесью сероуглерода с добавкой 1 % метанола. [4] |
Извлечение примесей загрязняющих веществ из ловушки с сорбентом часто выполняют с помощью экстракции органическими растворителями. [5]
 |
Количество тепла, теоретически необходимое. [6] |
Путем извлечения примесей из отработанной серной кислоты можно получать относительно чистые растворы H2SO4, однако при дальнейшем их использовании требуется концентрирование. Одним из приемлемых способов переработки такой кислоты является ее термическое разложение с целью получения SO2, который затем перерабатывают в кислоту известными приемами. Одним из основных недостатков способа термического разложения является высокое потребление тепла. [7]
Для извлечения примесей из отработанных потоков обычно используют мелкопористые адсорбенты, из которых наиболее распространенными являются активный уголь [ 22, с. Из всех перечисленных сорбентов только активный уголь в полной мере отвечает всем требованиям, предъявляемым к твердому поглотителю [25]: гидрофобность, высокая сорбционная емкость, небольшая удерживающая способность, минимальный перепад давления, прочность, стабильность поглотительной способности и минимум каталитического действия на уловленный компонент. [8]
Для извлечения примесей из нескольких капель жидкости применяют простой капилляр. Капли жидкости всасывают в капилляр соответствующей длины, затем им же набирают экс-трагент. Оба конца капилляра запаивают, и жидкости центрифугируют, чтобы тяжелая жидкость проходила через легкую. Эту операцию повторяют несколько раз, переворачивая капилляр. Для разделения слоев жидкостей капилляр разрезают по поверхности раздела, либо отрезают концы и, наблюдая в лупу за поверхностью раздела, выталкивают необходимую жидкость избыточным давлением. [9]
Для извлечения примесей СН2О из воды 1 мл воды помещают в пеницилли-новый флакон, приливают 1 мл 0 02 % - ного раствора 2 4 - ДНФГ в 2 М НС1 и 1 мл толуола. Полученную смесь встряхивают в течение 30 мин на механическом вибраторе, после чего переливают ее в колбочку с оттянутым дном, пипеткой отбирают водный ( нижний) слой и отбрасывают. Верхний, толуоль-ный слой, содержащий 2 4-динитрофенилгидразон формальдегида, помещают в небольшую коническую колбочку и добавляют микрошприцем 50 мкл толуола, перемешивая смесь до полного растворения осадка. Полученный раствор ( 2 мкл) анализируют на хроматографе с ПИД. [11]
Для извлечения полимерных примесей отработанную кислоту разбавляют до концентрации 50 - 60 % и экстрагируют гексаном. Остаточные примеси разлагаются с образованием СО2; концентрированная серная кислота концентрацией более 90 % стекает на дно колонны, откуда ее отводят потребителю. [12]
Для извлечения примесей вредных веществ из почвы применяют два основных метода - экстракцию ( в том числе и СФЭ) и термодесорбцию. [13]
Коэффициент извлечения примеси может быть существенно увеличен, если применить многоступенчатое обогащение. С этой целью нужно перевести смесь из первой обогатительной колонки во вторую, тоже эвакуированную колонку с сорбентом. [14]
 |
Экстракторы для легкого растворителя с вставной воронкой ( а и с вставным стаканом и сифоном ( б. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5