Извлечение - спирт
Cтраница 1
Извлечение спирта из воздуха, описанное в задаче 11.1, можно осуществить в колпачковой колонне. Если скорости потоков жидкости и газа те же что и в задаче 11.1, каково должно быть число теоретических и реальных тарелок. [1]
Процесс извлечения спиртов из неомыляемых - П складывается из следующих стадий: 1) разгонка неомыляемых на фракции, 2) этерификация борной кислотой, 3) отгонка неомыляемых от борнокислых эфиров, 4) гидролиз борнокислых эфиров, 5) регенерация борной кислоты, 6) дистилляция сырых жирных спиртов. [2]
Переработка конденсата для извлечения спирта одновременно связана с выделением значительной части побочных продуктов, образующихся при контактном превращении спирта в дивинил. Эти побочные продукты выделяются из водо-спиртового конденсата в виде фракции высших спиртов, углеводородов и так называемого пенореагента. [3]
В результате вследствие извлечения спирта из флегмы происходит укрепление его в поднимающемся по колонне паре. [4]
Существует метод [23] извлечения спирта с выделением жидкой фазы из реакционных газов и дальнейшем их охлаждением без конденсации олефина, сепарации и дополнительной водной промывки. [5]
При обосновании целесообразности извлечения спиртов из неомыляемых - П более правильно оценивать их по первому из указанных методов. [6]
В подавляющем большинстве сообщений извлечение спиртов рекомендуется проводить экстракцией органическими веществами. Ранее нами в качестве экстрагента была выбрана смесь, состоящая из 92 вес. [7]
 |
Выход спиртов в зависимости от количества растворителя. [8] |
Одним из наиболее доступных способов извлечения спиртов из оксидата является непрерывная экстракция их растворителями. [9]
При переработке конденсата с целью извлечения спирта одновременно происходит выделение значительной части побочных продуктов, образующихся в процессе контактного превращения спирта в дивинил. [10]
При переработке конденсата с целью извлечения спирта одновременно происходит выделение значительной части побочных продуктов, образующихся в процессе контактного превращения спирта в бутадиен. Эти побочные продукты выделяются из водно-спиртового конденсата в виде фракций: бутилового спирта, углеводородов и смеси спиртов С6 - Cg с высококипящими углеводородами. [11]
 |
Схема двухколонной брагоиерегонной и ректификационной установки. [12] |
Описанный аппарат с успехом применяется для извлечения спирта из весьма разбавленных растворов, например из отбросных щелоков сульфитцеллюлозного производства, содержащих всего около 1 % спирта. [13]
Лепарафинированное дизельное топливо, парафин сырец и промывную фракцию промывают водой для извлечения унесенного спирта. Отмытое дизельное топливо направляют в парк готовой продукции, а парафин - на блок разгонки с целью получения парафина заданного фракционного состава. Промывной раствор выводят на регенерацию. Головные фракции парафина после отгона направляют для восполнения потерь промывной фракции. [14]
Несомненно, указанные потери велики с точки зрения требований, предъявляемых к степени извлечения спирта при гидролизе. Однако при обратных количественных соотношениях пара и кислоты потери спирта составляли 90 - 95 %, поэтому переход к 10 - 25 % полностью оправдывает целесообразность идеи дифференцирования гидролизуемых порций кислоты и воды. В дальнейшем все оиыты проводились в условиях постепенного смешения участвующих и гидролизе веществ. [15]
Страницы: 1 2 3