Cтраница 3
Из этих данных видно, что степень извлечения Р2О5 с увеличением продолжительности процесса разложения повышается, степень извлечения фтора при этом снижается. [31]
Извлекаемые при демонтаже твердые электролит и алюминий возвращают в электролизный цех на переплавку, угольную футеровку направляют на переработку для извлечения фтора и других полезных компонентов. На переработку направляют также верхнюю часть цоколя, пропитанную электролитом. Полностью сохранившиеся отрезки катодных стержней используют при реставрации катодных стержней и монтаже новых секций, разрушенные сдают в металлолом. [32]
Описан метод определения фтора в серной кислоте промывного отделения, в обжиговом газе, в газе перед контактным аппаратом, в контактной массе, колчедане. Метод основан на извлечении фтора в виде HF и SiF4 отгонкой с разбавленной серной кислотой при температуре 130 - 135 С с последующим анализом дистиллята фотометрически по обесцвечиванию алюминий-арсеназового комплекса. [33]
В качестве сорбентов для извлечения фтора из воды, лшгут быть применены сильноосновные аниониты, специальные активированные угли, магнезиальные сорбенты и активированная окись алюминия. [34]
Одновременно из спека извлекаются и растворимые примеси - сода, алюминат натрия и др., понижающие растворимость NaF. При отношении Ж: Т 1C: 1 извлечение фтора достигает 70 - 75 % от общего его количества в спеке. [35]
Другой процесс, разработанный в США ( USSAC), осуществлен в 1970 г. на Fort Meade, Fla. Описанный способ применим в первую очередь для очистки Н3РО4 и позволяет достичь высокой степени извлечения фтора из экстракционной фосфорной кислоты. [36]
В результате полузаводских испытаний выяснено, что выделение фтора из растворов является необязательным при переработке их на удобрения. Однако поскольку фтор и его соединения приобретают в настоящее время все большее значение в народном хозяйстве, извлечение фтора из природных фосфатов может служить важным источником его получения. [37]
Удаление или уменьшение содержания фтора в питьевой воде является необходимостью для всех населенных пунктов, в которых вода содержит больше чем 1 ч.н.м. фтор-ионов. Мак-Джордж [110] рекомендует в качестве сорбентов костяную муку или иные виды карбонатных апатитов; Смите [111] показал, что костяные сорбенты эффективны при извлечении фтора из воды. Исследования, произведенные в равновесных условиях, показали, что поглощение фтора при этом отвечает адсорбционной изотерме Фрейндлиха. [38]
Наибольшей степенью извлечения обладают скрубберы Вентури, абсорберы с орошаемой взвешенной насадкой и с провальными решетками. При использовании абсорберов с орошаемой взвешенной насадкой для всех исследуемых систем 2HF SiF4 - H2O, 2HF SiF4 - 9 % H2SiF6 и 2HF SiF4 - 1 5 % Са ( ОН) 2 степень извлечения фтора составляет около 90 %, а гидравлическое сопротивление колеблется от 8 до 15 кПа в зависимости от системы. [39]
Очистка кислоты от фтора может быть произведена осаждением H2SiF6 солями натрия, калия, бария. При этом, однако, получаются низкокачественные фторосиликаты, загрязненные сульфатом кальция и фосфатными соединениями. Предпочтительнее извлечение фтора при концентрировании фосфорной кислоты, значительно облегчающем ее последующую переработку в удобрения. [40]
Адсорбционная осушка окисью алюминия наиболее эффективна при относительно большой исходной влажности осушаемых потоков. Кроме того, алюмогель применяется для улавливания углеводородных примесей из воздуха и извлечения фтора из различных сред. [41]
Растворимость Na2SiFe в фосфорной кислоте. [42] |
При обработке природных фосфатов азотной кислотой околс 95 % фтора, содержащегося в фосфатах, переходит в раствор в виде кремнефтористоводородной кислоты, которая образуется в результате взаимодействия примесей кремневой кислоты с фтористоводородной кислотой ( см. реакции разложения фосфатов, стр. В результате полузаводских ИСПЫТЕНЛЙ выяснено, что выделение фтора является необязательным при переработке полученных растворов на удобрения. Однако поскольку фтор и его соединения приобретают в настоящее время все большее значение в народном хозяйстве, извлечение фтора из природных фосфатов может служить важным источником его получения. [43]
Как лид-но из данных таблицы, газы, выделяющиеся в операционном отделении производства простого суперфосфата и при концент-риролании экстракционной фосфорной кислоты имеют самую высокую концентрацию фтора и не загрязнены пылью. Их непосредственно ислользуют для утилизации фтора. Газы производств двойного суперфосфата ( поточный метод) и обссфторен-иых фосфатов - с примесями пыли или брызг - используют для извлечения фтора только после их очистки. [44]
При переработке природных фосфатов на суперфосфат содержащийся в них фтор частично остается в суперфосфате в виде фторидов и кремнефторидов, другая же часть ( до 45 %) выделяется в газовую фазу в виде SiF4 и туманообразной H2SiF6 и отсасывается из аппаратуры с вентиляционными газами. Эти газы содержат 75 - 90 % от общего количества фтора, выделяющегося в газовую фазу, и направляются на абсорбционную установку для улавливания из них фтора. Концентрация же фтора в газе, отсасываемом при вырезке суперфосфата, значительно ниже. Извлечение фтора из этого газа производится не всегда и часто лишь с целью его обезвреживания. [45]