Извлечение - электрод
Cтраница 3
Он обладает тем недостатком, что при извлечении электрода из раствора теряется контроль потенциала ( ср. [31]
Приготовленный электролит заливают в электролизер и перемешивают магнитной мешалкой в течение всего опыта. Пришлифованную крышку электролизера необходимо все время держать закрытой, а при извлечении электродов шлифы закрывать пробками. [32]
А, М и JV - неподвижные, электрод В - перемещаемый. Для всех электродов применяют тонкие стержни с подножниками для заглубления и деревянными рукоятками для извлечения электродов из земли. Для соединения микровольтметра с электродами М и N служит специальный гибкий экранированный провод в резиновой изоляции. [33]
 |
Зависимость величины спада тока ( ма от концентрации посторонних анионов. [34] |
Возрастание концентрации хлорид-ионов в растворе незначительно влияет на минимальное значение силы тока ( рис. 114, в), что указывает на слабое воздействие хлорид-ионов на катодную пленку. Действительно, в растворах с анионами СГ образуются настолько прочные пленки, что они легко могут наблюдаться и после извлечения электрода из раствора. [35]
 |
Катодные поляризационные кривые, снятые на стальных электродах в. [36] |
Если выдвинутая точка зрения верна, то при изменении зоны реакции в углеводородной фазе, что может быть осуществлено постепенным извлечением катоднополяризуемого электрода в углеводородную фазу, должен измениться катодный ток. Приведенные на рис. 9 5 кривые подтверждают, что в зоне мениска и пленке над ним генерируется значительный ток, который по мере извлечения электрода из электролита и перемещения его в углеводородную фазу непрерывно растет. Таким образом, прямыми опытами доказывается, что часть металла, расположенная выше границы раздела в углеводородной фазе, функционирует в качестве мощного катода. [37]
Анолит и католит здесь разделены для устранения химической реакции между ними. Контакт между электродами производится через пористую перегородку, впаямную в стенку внутреннего сосуда. Титрование образовавшегося в результате электролиза вещества происходит непосредственно во внутренней пробирке после извлечения электрода. [38]
Во время опыта плотность тока необходимо поддерживать в заданных пределах. Если она будет меньше 0 01 А / см2, то выделится слишком мало металла, так как будут частично образовываться одновалентные ионы меди. При слишком высокой плотности тока сцепление покрытия с электродом будет слабым и при извлечении электрода из раствора оно может осыпаться. [39]
Под высокими анодными потенциалами здесь подразумевается область потенциалов, превышающих значение обратимого кислородного потенциала. Адсорбционные явления при этих потенциалах носят явно выраженный необратимый характер, что делает невозможным использование рассмотренных выше термодинамических соотношений. Прямые радиохимические измерения адсорбции ионов при высоких анодных потенциалах проведены путем определения радиоактивности после извлечения электрода из раствора и промывки. [40]
Таким образом, благодаря специфической адсорбции неорганических ингибиторов пассивация, как уже указывалось, может быть достигнута без восстановления самих ингибиторов. Обнаруженный эффект памяти у стали после воздействия ингибиторов указывает на возникновение электрического поля в окисле. Подтверждением выдвигаемого механизма могут служить данные по электрохимической пассивации стали с помощью внешней анодной поляризации с одновременным изменением КРП после извлечения электрода из электролита. [41]
 |
Прибор для электроанализа. [42] |
Для придания большей прочности сетчатому цилиндру, его основание и верх укреплены проволокой, которая приваривается к сетке перед сгибанием ее в цилиндр. На обеих укрепляющих проволочках на равном расстоянии друг от друга наплавляют по три небольших шарика из стекла пирекс. Если эти шарики направлены наружу по отношению к цилиндру, то металл электрода можно легко защитить от касания стенок пробирки при введении и извлечении электрода. [43]
Ежедневная стандартизация гальванического элемента по стандартному буферному раствору имеет важное значение. Однако условия производства и требования к регулирующему устройству широко варьируются, поэтому частота стандартизации зависит от необходимой точности, а также от стабильности в данных условиях асимметрического потенциала. Оператор может легко установить, как часто следует стандартизовать гальванический элемент для того, чтобы регулировать процесс с необходимой точностью. Поскольку извлечение электродов из проточной камеры неудобно из-за риска быть разбитыми, стандартизовать установку можно непрямым методом, который заключается в следующем: рН производственного раствора измеряется с помощью стандартизованного рН - метра, и усилитель регулируется по этим данным. [44]
Эти необычайно низкие значения плотности тока, а также то обстоятельство, что указанная форма возникает на окисленном молибдене, обладающем высоким значением работы выхода, исключают в данном случае возможность автоэлектронной эмиссии при содействии объемного заряда и заставляют искать какой-либо иной механизм регенерации зарядов у катода. Гернквист склонен связать этот механизм с возбужденными атомами, поступающими из отрицательного свечения к поверхности катода. В цитированной работе рассмотрены два варианта освобождения электронов с участием возбужденных атомов. В тех случаях, когда работа выхода катода меньше разности энергий ионизации и возбуждения, может иметь место процесс извлечения электродов из катода посредством передачи энергии возбужденного состояния. В обратном случае электрон может быть отобран у атома. Образующиеся при этом ионы способны вызвать электронную эмиссию из катода, которую автор представляет себе наподобие эффекта Маль-тера. [45]
Страницы: 1 2 3 4