Полученное извлечение
Cтраница 1
Полученные извлечения и содержимое поглотительного прибора сливают вместе и объем доводят спирто-водной смесью до 8 мл. [1]
Полученные извлечения отстаивают при температуре не выше 10 С до получения прозрачной жидкости не менее 2 сут и фильтруют. [2]
Метод основан на извлечении зоокумарина из пищевых продуктов водой, хроматографической очистке полученных извлечений и последующем определении оптической плотности раствора препарата Б УФ-области спектра. [3]
Метод основан на экстрагировании гептахлора из из мельченных объектов исследования органическим растворителем, очистке полученного извлечения активированным углем марки АГ-2 и последующем доказательстве ядохимиката качественными реакциями. [4]
Стеклянную пластинку размером 13 X 18 см с незакрепленным слоем нейтрального оксида алюминия ( II) делят на 4 части, На стартовую линию двух частей наносят в виде полосы по 0, 1 мл полученного извлечения: на третью - 25 мл раствора стандартного образца псоралена ( раствор А); четвертая часть служит фоном ( контрольная проба) при спектрофото. Пластинку с нанесенными пробами высушивают на воздухе в течение 10 мин, а затем помещают в камеру с этиловым эфиром и хроматографнруют восходящим методом. Когда фронт растворителя дойдет до конца пластинки, ее вынимают из камеры, сушат на воздухе до исчезновения запаха этилового эфира ( 1 - 2 ч) и просматривают в УФ свете при Я 254 н.м. Псоберан проявляется в виде голубого пятна на уровне пятна стандартного образца псоралена. [5]
 |
Хроматогромма ВЭЖХ препарата ликвиритон. [6] |
Для практического использования в контроле технологического процесса [7-10] и количественных измерений глицирризиновой кислоты предложено использовать хромато-спектрофотометрию. Полученное извлечение используют для ТСХ - и ВЭЖХ-анализа глицирризиновой кислоты и для прямого спектрофотометрирования флавоноидов. [7]
Полученные извлечения упаривают, очищают и используют для колоночной хроматографии на соответствующих сорбентах. [8]
В качестве ионитов обычно используют ионообменные высо: молекулярные соединения - ионообменные смолы кислого или нов кого характера, нерастворимые в воде и органических раство ] телях. Полученные извлечения пропускают через колонку, зат ненную сорбентом. Сорбент и условия адсорбции должны бь выбраны такие, чтобы адсорбция извлекаемого вещества ( или ществ) была избирательной и максимальной. Десорбция ( элюиро ние) алкалоидов проводится подходящим растворителем, обеспе1 вающим максимальное элюирование. [9]
В тонкоизмельченных растительных материалах большое чис - - ло клеток оказывается разрушенным вследствие повреждения их оболочек. В результате полученное извлечение оказывается загрязненным большим количеством трудно удаляемых мелких и мельчайших хлопьев. Кроме того, тонкоизмельченные материалы с сильно поврежденным целлюлозным скелетом отличаются способностью к набуханию, сопровождающемуся большими потерями жидкости и частым слипанием растительных порошков в плотные ослизняю-щиеся комки, трудно проницаемые для растворителя. [10]
Подщелачивают 2 - 3 мл микстуры едким натром и извлекают хлороформом. Хлороформ из полученного извлечения удаляют и в остатке обнаруживают антипирин ( стр. [11]
Иногда сочетают оба эти способа, а затем отделяют полученное извлечение ( декантацией, фильтрованием) от мазевой основы, растворенной в органическом растворителе. Если компоненты, содержащиеся в мазях, не растворимы в воде ( растворах кислот, щелочей, в органических растворителях), то мазевую основу растворяют в эфире, бензине или хлороформе, затем фильтруют и остаток на фильтре растворяют, подбирая для этого соответствующий растворитель, в котором растворяется компонент мази. [12]
Нагревают на водяной бане 20 - 30 мин, процеживают1 чере вату и полученное извлечение используют для проведения качест венных реакций. [13]
Настаивают 10 мин, илтем размешивают, центрифугируют или фильтруют. В коническую колбу вместимостью 50 - 100мл вносят 1 мл 2 % - ного раствора НС1, затем 1 мл полученного извлечения и 13 мл воды и титруют и: 1 микробюретки 0 001 н, раствором 2 6-дих л орфенол индофенол ята пцтрия до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 1 / 2 - 1 мин. Титрование должно проводиться не более 2 мин. [14]
Колбу соединяют с обратным холодильником и н; гревают на водяной бане в течение К) мин с момента паки пани спирта в колбе. После охлаждения полученное извлечение филь руют через бумажный фильтр. [15]
Страницы: 1 2