Гетероатомное соединение
Cтраница 3
Для удаления гетероатомных соединений и аренов из реактивных топлив можно использовать и синтетические цеолиты NaX и СаХ, При адсорбционном разделении на цеолите CaNaX деароматизиро-ванных керосиновых фракций сорбируются преимущественно би-и трициклические циклоалканы, отличающиеся высокой теплотой сгорания - важным показателем для реактивных топлив. [31]
В масс-спектрах гетероатомных соединений при высоких энергиях электронов наиболее интенсивными являются СГ - ОН - -, О, МНг, СМ-и др. В то же время имеются и специфичные ионы, характерные для данного класса соединений. [32]
Между содержанием гетероатомных соединений и плотностью нефтей наблюдается вполне закономерная симбатная зави - симость: легкие нефти с высоким содержанием светлых бедны гетс росоединениями и, наоборот, ими богаты тяжелые нефти. [33]
Между содержанием гетероатомных соединений и плотностью нефтей наблюдается вполне закономерная симбатная зависимость: легкие нефти с высоким содержанием светлых бедны гетеросоеди-нениями и, наоборот, ими богаты тяжелые нефти. В распределении их по фракциям наблюдается также определенная закономерность: гетероатомные соединения концентрируются в высококипящих фракциях и остатках. [34]
Большое содержание кислородных и других гетероатомных соединений в сланцевой смоле п в особенности в ее высококипящих фракциях является в этом отношении неблагоприятным фактором. [35]
Проведено разделение гетероатомных соединений остатков различных нефтей путем последовательного фракционирования на модифицированных силнкагеле и алшогеле на концентрата кислых, основных ж нейтральных гетероатомных компонентов. [36]
В нефтях содержатся гетероатомные соединения, имеющие в углеводородной структуре азот. [37]
 |
Влияние деактиватора металла на окисляемость углеводородов бензина термического крекинга. [38] |
Естественными ингибиторами являются гетероатомные соединения: сернистые ( сульфиды, дисульфиды), азотсодержащие ( пиридины, хинолины), кислородные ( фенолы и др.) соединения. Механизм действия естественных ингибиторов и антиокислительных присадок рассмотрен выше. [39]
В указанных топливах гетероатомные соединения содержатся в незначительных количествах, поэтому топлива характеризуются малой склонностью к образованию отложений в топливных системах и низкой коррозионное агрессивностью. Например, осадок при испытании по методу ГОСТ 11802 - 66 в этих топливах не превышает - мг / lW млу-в то время как в топливе ТС-1 он достигает 18 мг / 100 мл, а в топливе Т-1 - - 35 мг / 100 мл. Потеря массы медной пластинки при оценке коррозионных свойств этих топлив по ГОСТ 18598 - 73 не превышает 1 г / м2, а в топливах ТС-1 и Т-1 она достигает 10 и 3 г / м2 соответственно. [40]
Растворимые в алканах гетероатомные соединения относят к смолам. Отделение смол от высокомолекулярных полициклических углеводородов осуществляется хроматографическим путем, основываясь на их различной адсорбируемое на силикагеле. При таком разделении определенная часть ранее рассмотренных кислород -, серу - и азотсодержащих соединений оказывается в составе смол. Смолы представляют собой очень вязкие жидкости от темно-коричневого до бурого цвета, реже-твердые аморфные вещества. Углеродный скелет молекул смол образуется из конденсированных циклических систем, содержащих до 5 - 6 колец, из которых 2 - 4 ароматические. [41]
Особенно эффективны среди гетероатомных соединений нафтеновые кислоты и смолы. С увеличением содержания смол в топливах ( см. рис. 5.22 и 5.23) износ трущихся пар снижается. Ацетатные смолы, как и ПАВ, в сравнении с метанольными смолами более эффективны. [43]
Исследование индивидуального состава гетероатомных соединений, особенно средних и высококипящих фракций нефтей, вызывает большие затруднения ввиду отсутствия эталонных соединений. Для преодоления этих трудностей осуществляют гидрогенолиз гетероатомных соединений, содержащихся в узких фракциях нефти, так как ассортимент эталонных индивидуальных углеводородов значительно шире ассортимента гетероатомных соединений. [44]
Анализ группового состава гетероатомных соединений может быть осуществлен с помощью химических и физико-химических методов без предварительного выделения их из дистиллята или из адсорбционных смол. [45]
Страницы: 1 2 3 4