Щелочная соль - органическая кислота
Cтраница 1
Щелочные соли органических кислот обычно хорошо растворимы в воде, находятся в растворе в ионизированном состоянии и дают быстро протекающие ионные реакции. Сложные эфиры тех же кислот являются нейтральными жидкостями, почти не растворимы в воде, не содержат свободных ионов и поэтому реагируют относительно медленно. [1]
Следует указать, что при открытии растворимых в воде щелочных солей органических кислот по варианту II органические кислоты, остающиеся после выпаривания с соляной кислотой, также, по-видимому, могут быть открыты чувствительной иодид-иодатной реакцией ( стр. Однако для малых концентраций кислоты в присутствии потребляющих иод веществ последняя реакция не надежна. Вообще очень полезно выполнять несколько реакций различной чувствительности, так как на основе наблюдения за протеканием капельной реакции и по ее яркости можно сделать полезные заключения. [2]
Увеличение продолжительности окисления связано с предельной концентрацией в окисляемом сырье щелочных солей органических кислот, которые, по-видимому, направляют процесс преимущественно на получение монофункциональных карбоновых кислот, предупреждая их переокисление. [3]
Эффективность использования щелочной двуокиси марганца в качестве катализатора может быть повышена путем промотированля щелочными солями органических кислот. [4]
Ипатьева указывают, что при этих процессах исходными веществами в водоносных слоях могут быть щелочные соли органических кислот и прежде всего ароматических и нафтеновых кислот. [5]
Обнаружение растворимых кальциевых солей, образующихся согласно приведенным уравнениям, и, следовательно, косвенное обнаружение солей оснований и щелочных солей органических кислот выполняется при помощи щелочного раствора родизоната натрия. Образуется основная кальциевая соль фиолетового цвета. [6]
К соединениям, которые можно титровать как основания, относятся амины, азотсодержащие гетероциклические соединения, четвертичные аммониевые соединения, щелочные соли органических кислот, щелочные соли неорганических кислот и некоторые соли аминов. Многие соля галоидоводородных кислот можно титровать в уксусной кислоте или уксусном ангидриде после прибавления ацетата ртути, который удаляет ион галоида переведением в неионизированный комплекс га-логенида ртути. Гидрохлориды слабых оснований, не содержащие группировок, способных ацетилироваться, можно также титровать в уксусном ангидриде без добавления ацетата ртути, используя в качестве индикатора малахитовый зеленый или кристаллический фиолетовый. [7]
В иодо-бромных водах содержится большое количество примесей, которые мешают получению из них иода. Наиболее нежелательной примесью являются щелочные соли органических кислот. Точная природа этих кислот окончательно не выяснена, но по аналогии с кислотами, содержащимися в нефти, их называют нафтеновыми кислотами. Вполне возможно, что это те же кислоты, которые содержатся в нефти; видимо, при взаимодействии щелочных вод с нефтью эти кислоты перешли в рассол. При подкис - лении рассолов нафтеновые кислоты выделяются в свободном виде и адсорбируются активированным углем, что отрицательно сказывается на процессе адсорбции иода; кроме того, получаемый при этом иод загрязняется нафтеновыми кислотами. [8]
 |
Редуктор для получения гидразо-бензола. [9] |
Восстановление нитросоединении в щелочной среде с получением азокси - и гидразосоединений возможно н при применении электролиза. В качестве среды применяют водные и водно-спиртовые растворы едких щелочей, растворы щелочных солей органических кислот, щелочные растворы окислов тяжелых металлов. [10]
При очистке трансформаторных масел после промывки кислотой их обрабатывают приблизительно 1 5 часа силикагелем. Силикагель заменяет щелочи для устранения избытка кислоты, и устойчивость масла улучшается вследствие отсутствия щелочных солей органических кислот. [11]
 |
Аппарат вян. [12] |
Углекислота связывается щелочами крови в виде бикарбоната и лишь небольшая часть СОг остается физически растворенной в плазме. Повышенный щелочной резерв указывает на а л-к а л о з - состояние, обратное ацидозу - преобладание в организме щелочей, которые при этом выделяются с мочой в виде щелочных солей органических кислот. [13]
Быстрая коагуляция реакционной массы является в большинстве случаев нежелательной. Так как из продуктов конденсации необходимо удалить воду до начала их отверждения, то возрастающую концентрацию водородных ионов по - яижают введением в реакционную массу мочевины и ее производных и специальных буферных солей типа NaaHPCk, CHsCOONa и щелочных солей органических кислот. [14]
Аммонийные соли можно перевести в соли щелочных металлов нагреванием с раствором щелочи; при этом аммиак полностью улетучивается. Если исследуют щелочные соли органических кислот или щелочные растворы этих солей, то пробу вначале выпаривают с соляной кислотой, а далее нагревают до 120 для удаления избыточной соляной кислоты. В результате такой обработки остаются нелетучие органические кислоты, которые затем переводят в аммонийные соли выпариванием с аммиаком. [15]
Страницы: 1 2