Cтраница 2
При изготовлении эталонов, содержащих менее Ы0 - 3 % примесей, используют ступку из органического стекла или фторопласта и спирт, дважды перегнанный в кварцевом приборе. [16]
При изготовлении эталонов наивысшая точность воспроизведения ими единицы достигается либо устранением погрешностей различными приемами в самом Процессе изготовления эталона, либо изучением эталона в целях определения погрешностей, допущенных при его изготовлении, и введением соответствующих поправок. [17]
При изготовлении эталонов, содержащих менее Ы0 3 % примесей, используют ступку из органического стекла или фторопласта и спирт, дважды перегнанный в кварцевом приборе. [18]
При изготовлении эталонов по второму способу берут отдельные навески основы ( 1 - 3 г основы - угольного порошка или сухой окиси, или соли металла) в чашки из соответствующего материала и к каждой порции добавляют необходимое количество стандартных растворов хлористых или азотнокислых солей металлов-примесей. Последним следует отдать предпочтение, так как они менее летучи. [19]
При изготовлении эталонов, содержащих по 1 % молибдена и ванадия и 0 1 % золота, сначала прибавляют к 0 9565 г угольного порошка 1 мл стандартного раствора золота, подсушивают осторожно ( избегая перегрева) под инфракрасной лампой, тщательно перемешивают в агатовой ступке, затем добавляют 0 0257 г молибденовокислого аммония и 0 0178 г пятиокиси ванадия. Остальные операции те же, что описаны выше. [20]
Применяется для изготовления эталонов и магазинов сопротивлений, шунтов и добавочных сопротивлений. [21]
Применяется для изготовления эталонов сопротивлений, шунтов и добавочных сопротивлений к электроизмерительным приборам. [22]
Применяется для изготовления эталонов сопротивлений, шунтов и добавочных сопротивлений к электроизмерительным приборам. [23]
Существенный этап изготовления эталонов состоит в получении чистой основы. Для этого существуют различные приемы, зависящие от свойств материалов и необходимой степени очистки. При этом приходится использовать вакуумную дистилляцию, пропускание через колонки с ионообменными смолами, зонную плавку и все другие современные способы очистки. Иногда в качестве основы можно использовать одну из наиболее чистых и тщательно проанализированных партий материала, служащего объектом анализа. [24]
Для обоих методов изготовления эталонов ( сплавление и растирание) в качестве основы используется чистый селен с содержанием примесей, меньшим чем в самом бедном эталоне. Это содержание определяется в нем по методу добавок. [25]
Аэт - погрешность изготовления эталона; Ауст - погрешность установки инструмента по эталону. [26]
В качестве основы для изготовления эталонов используют кварц. К порошку кварца добавляют смесь двуокисей циркония и гафния с известным содержанием последнего, причем циркония должно быть в 10 - 50 раз больше, чем гафния. Приготовляют головной эталон, содержащий 1 % HfCb, из которого последовательным разбавлением в 3 раза кварцем делают остальные эталоны, содержащие 0 33; 0 11; 0 037 и 0 012 % НЮо. К каждому эталону добавляют трехкратное количество угольного порошка, содержащего 4 % углекислого бария. [27]
Совершенно по-иному решается вопрос изготовления эталонов при спектрохимических методах определения микроэлементов. Микроэлементы и возможные примеси составляют по отношению к ним доли процента и не могут существенно влиять на процессы возбуждения в дуге. Поэтому основа эталонов и анализируемых проб в широких пределах может быть выбрана произвольно, она и будет определять условия разряда. [28]
Сравнительно мало внимания уделено изготовлению эталонов: как представляется, это отдельная важная тема, заслуживающая специального рассмотрения. Последнее связано с тем, что централизованно эталоны выпускают пока в ограниченном количестве и они быстро, реализуются. Кроме того, нередки случаи их несоответствия анализируемым пробам, что вызывает необходимость пользоваться внутренними образцами. [29]
Аналитические линии при анализе ВеО [ ш ]. [30] |