Cтраница 1
Влияние натрия на активность катализатора Pt-алюмосили-кат. [1] |
Образцы платинированного алюмосиликата ( 0 5 % платины), в которые вводились различные количества железа, были испытаны на реакции изомеризации н-гексана. [2]
Влияние свойств носителя на стабильность катализатора. [3] |
Длительное испытание платинированного алюмосиликата, содержащего 20 % АЬОз, в течение 1100 ч подтвердило хорошую его стабильность; активность катализатора за это время практически не изменилась. [4]
Изменение константы скорости.| Влияние железа на активность катализатора.| Влияние Pt на активность катализатора. [5] |
Так, образцы платинированного алюмосиликата с разным содержанием платины были подвергнуты испытанию на реакции изомеризации н-гексана. [6]
Исследование влияния удельной поверхности платинированного алюмосиликата на глубину превращения н-нонана. [7]
Исследование влияния удельной поверхности платинированного алюмосиликата на глубину превращений - нонана. [8]
В качестве катализатора был использован платинированный алюмосиликат ( 0 5 % Pt) типа Гудри. Циклогексан в присутствии этого катализатора при 370 изомеризовался на 85 - 90 % в метилциклопентан, образуя фактически равновесную смесь с последним. [9]
Как уже указывалось, для этого необходим платинированный алюмосиликат. [10]
Платинированный глинозем в данном случае по свойствам аналогичен платинированному алюмосиликату. [11]
На рис. 3 показана зависимость превращений этилциклопентана на платинированном алюмосиликате от температуры. Реакция изомеризации этилциклопентана в метилциклогексан имеет значительно более низкий температурный коэффициент, нежели реакции дегидрогенизации метилциклогексана в толуол. Гидрогенолиз этилциклопентана с повышением температуры несколько уменьшается. [13]
Нам представляется, что на платинированных полифункциональных катализаторах, в том числе и на использованном в данной работе платинированном алюмосиликате дегидрирование гексаметиленовых, а также и гидрирование ароматических углеводородов идет стадийно. Конечно, при этом концентрация и длительность существования этих промежуточных продуктов весьма незначительны. [14]
Изомеризация н. пентана ( / и гидроизомеризация н. пентена ( 2 при различных температурах на по-лифудкциональном катализаторе под давлением водорода ( 25 атм. [15] |