Ангустмицин
Cтраница 1
Ангустмицин С [187], псикофуранин [188], 6-амино - 9 - ( 5 - О-псико-фуранозилпурин, дает при кислотном гидролизе аденин и псикозу. Антибиотик был выделен из фильтратов культуры Streptomyces hydroscopicus var. [1]
Ангустмицин А был идентифицирован как 6-амино - 9 - Ь-2 - кето - ( ендиол - Г 2) фукопиранозилпурин. При кислотном гидролизе получается аденин и L-2 - кетофукопираноза. Последнее соединение при восстановлении боргидридом натрия дает смесь L-фуцитола и 6-дезокси - Ь - талитола. [2]
Оказалось, что антибиотик децоинин идентичен ангустмицину А, и представление о его структуре было пересмотрено [160]; он оказался фуранозным производным, содержащим экзоциклическую метиленовую группу. [3]
Позднее были обнаружены новые природные пурины, например антибиотики пуромицин ( 5) и ангустмицин С ( 6), обладающий антихолестеринемической активностью эритаденин ( 7) ( из гриба Lentinus edodes), токсин морских устриц - сакситоксин ( 8) я родственные ему соединения, а также производные конденсированного имидазопурина Yt-основания и виозин ( 9а, б), выделенные из антикодоновых фракций бактериальной транспортной РНК. [4]
Позднее были обнаружены новые природные пурины, например антибиотики пуромицин ( 5) и ангустмицин С ( 6), обладающий антихолестеринемической активностью эрптадении ( 7) ( из гриба Lentintis edodes ], токсин морских устриц - - - сакснтоксин ( 8) я родственные ему соединения, а также производные конденсированного имидазопурина Yt-основання и виозин ( 9а б), выделенные из антикодоновых фракций бактериальной транспортной РНК. [5]
Интересный аналог 6-дезокси - К-гексозы - ее 5-кетопроизводное, вошедшее в литературу под названием б-дезокси-а - О-арабиногексофураноз - 5-улозы ( IX) - структурный компонент антибиотика гигромицина. Она была получена из антибиотика ангустмицина А; последний представляет собой нуклеозидоподобное вещество - N-гликозид аденина. [6]
Для выявления биологически неактивных примесей необходимо комбинировать биоавтографический метод с химическими и физическими. Так, например, было выяснено [183], что при хро-матографировании ангустмицина выявляются три пятна в случае обработки хроматограммы сначала солями ртути, а затем сернистым аммонием, тогда как при помощи биоавтографического метода можно выявить только один компонент. Эти данные показывают, что препарат ангустмицина содержит, помимо биологически активной фракции, еще и неактивные вещества. [8]
Для выявления биологически неактивных примесей необходимо комбинировать биоавтографический метод с химическими и физическими. Так, например, было выяснено [183], что при хро-матографировании ангустмицина выявляются три пятна в случае обработки хроматограммы сначала солями ртути, а затем сернистым аммонием, тогда как при помощи биоавтографического метода можно выявить только один компонент. Эти данные показывают, что препарат ангустмицина содержит, помимо биологически активной фракции, еще и неактивные вещества. [10]
Страницы: 1