Андро-стерон

Cтраница 1

Андро-стерон и в 7 раз более активный тестостерон ( синтезирован В. Джонсоном) в положениях 3 и 17 содержит гидроксильную или кето-группу. [1]

Наконец, эфир XXII был превращен известными путями в андро-стерон, тестостерон, дезоксикортикостерон и кортизон; таким образом, приведенные выше синтезы являются одновременно полными синтезами всех этих стероидов. [2]

Единственный метод отщепления насыщенной боковой цепи стеринов заключается в окислении с помощью хромовой кислоты ( см. андро-стерон, дегидроэпиандростерон) Этот метод, однако, неспецифичен, связан с большими потерями, и выход ценных продуктов чрезвычайно низок; несмотря на это, процесс применяется в промышленном масштабе. [3]

Разделение андро-стерона, его 5 [ 3-эпимера и дегидроэпиандросте-рона в виде ТМС-эфиров. [4]

С ] 9 - Стероиды неизвестного строения, содержащиеся в моче. [5]

Фактически вещество, выделенное из мочи или полученное отщеплением галоидоводорода от 3 ( 3-хлорандростеронаш, вероятно, представляет собой смесь обоих изомеров, так как описанные образцы плавятся при температурах от 109 до 119 и вызывают понижение температуры плавления смешанной пробы. Таким образом, приведенные в таблице 41 данные о выделении андро-стерона - и дегидроандростерона не вполне точны, потому что в некоторых случаях были выделены также и продукты дегидратации. [6]

Страницы: 1