Cтраница 1
Ацетат андростенолона идентифицирован в гексане, насыщенном формамидом. В системе гексан - бензол ( 1: 1), насыщенной формамидом, в течение 3 - 7 мин. Для разделения последних трех соединений была также применена распределительная хроматография с обращенной фазой ( стр. [1]
Производные Жирара 3-кетостероидов не восстанавливаются в условиях такого определения, тогда как Д - 3-кетосте-роидные производные Жирара восстанавливаются при потенциале - 1 1 е и могут быть определены в присутствии вышеуказанных соединений. Андростенолон можно определить микроаналитическим окислением по Оппенауэру в сопряженный кетон и полярографией производного Жирара. [2]
При использовании более реакционноспособного диморфолидобром-фосфата реакцию проводят при комнатной температуре. Рисе [2] исследовал реакцию с андростенолоном и заключил, что в этом случае применение хлорокиси фосфора является более предпочтительным. [3]